การทำงานของกระบวนการตะกอนเร่งจำเป็นต้องมีการควบคุมพารามิเตอร์จำนวนมากอย่างเหมาะสม รวมถึงการควบคุม MLSS ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวชี้วัดที่ใช้บ่อยที่สุดในการดำเนินงานประจำวันของระบบน้ำเสีย
1. คำจำกัดความของ MLSS
ความเข้มข้นของตะกอนเร่งหมายถึงปริมาณของแข็งแขวนลอยในสุราผสมที่ทางออกของถังเติมอากาศ ซึ่งแสดงด้วยสัญลักษณ์ MLSS โดยมีหน่วยเป็น มก./ลิตร ใช้ในการวัดปริมาณตะกอนเร่งในถังเติมอากาศ จำนวนรวมของ MLSS ประกอบด้วยสี่ด้านต่อไปนี้:
จุลินทรีย์ที่ใช้งานอยู่
สารอินทรีย์ที่ไม่สามารถย่อยสลายได้-ที่ถูกดูดซับบนตะกอนเร่ง
สารตกค้างจากการเกิดออกซิเดชันด้วยตนเองของจุลินทรีย์-
สารอนินทรีย์
ในระหว่างการดำเนินการ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องทราบว่า MLSS หมายถึงความเข้มข้นของสุราผสมในถังเติมอากาศเท่านั้น ไม่รวมความเข้มข้นของสุราผสมในถังตกตะกอนทุติยภูมิ นอกจากนี้ เมื่อตรวจสอบความเข้มข้นของสุราผสมในถังเติมอากาศ จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องใช้ความเข้มข้นของสุราผสมที่ทางออกของถังเติมอากาศเป็นมาตรฐานในการวัดความเข้มข้นของตะกอนเร่งทั่วทั้งถังเติมอากาศ
2. ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของตะกอนและตัวชี้วัดควบคุมอื่น ๆ
1. ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของตะกอนเร่งและอายุตะกอน
อายุตะกอนเป็นวิธีการปฏิบัติงานเพื่อให้บรรลุเป้าหมายอายุตะกอนโดยการกำจัดตะกอนเร่งออก ช่วงที่เหมาะสมสำหรับการควบคุมความเข้มข้นของตะกอนเร่งสามารถให้ได้จากอายุของตะกอนที่เหมาะสมและอัตราส่วนอาหาร-ต่อ-จุลินทรีย์ ในความเป็นจริง หากความเข้มข้นของตะกอนเร่งเพิ่มขึ้นมากเกินไป อายุของตะกอนจะยาวนานเป็นพิเศษ ซึ่งเกินค่าอายุของตะกอนที่ควบคุมตามปกติ แม้ว่าความเข้มข้นของอินทรียวัตถุที่มีอิทธิพลจะไม่สูงก็ตาม สิ่งนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าความเข้มข้นของตะกอนเร่งถูกควบคุมสูงเกินไป ซึ่งมีความแม่นยำมากกว่าการตัดสินว่าความเข้มข้นของตะกอนเร่งนั้นจำเป็นต้องได้รับการควบคุมตามค่าสัมบูรณ์หรือไม่
2. ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของตะกอนเร่งและอุณหภูมิของน้ำ
การเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ และการเผาผลาญของตะกอนเร่งในถังบำบัดทางชีวภาพมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับอุณหภูมิของน้ำ สำหรับอุณหภูมิของน้ำที่ลดลงทุกๆ 10 องศา กิจกรรมของตะกอนเร่งจะลดลงครึ่งหนึ่ง เมื่ออุณหภูมิของน้ำต่ำกว่า 10 องศา ผลการรักษาจะไม่ชัดเจน เพื่อแก้ไขปัญหานี้ ความเข้มข้นของตะกอนเร่งสามารถปรับได้เพื่อรับมือกับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิของน้ำ:
เมื่ออุณหภูมิของน้ำต่ำ ความเข้มข้นของตะกอนเร่งสามารถเพิ่มขึ้นได้เพื่อชดเชยผลกระทบด้านลบของกิจกรรมของตะกอนเร่งที่ลดลง ดังนั้นจึงบรรลุประสิทธิภาพการกำจัดที่เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิน้ำต่ำ
เมื่ออุณหภูมิของน้ำสูง กิจกรรมของตะกอนเร่งจะรุนแรง ความเข้มข้นของตะกอนเร่งที่สูงมากเกินไปเป็นอันตรายต่อการตกตะกอนของตะกอนเร่ง ในกรณีนี้ การลดความเข้มข้นของตะกอนเร่งสามารถป้องกันการก่อตัวของตะกอนที่ไม่สงบและส่วนลอยเหนือตะกอนที่ขุ่นได้
3. ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นของตะกอนเร่งและอัตราส่วนการตกตะกอนของตะกอนเร่ง
ความเข้มข้นของตะกอนเร่งจะส่งผลต่ออัตราส่วนการตกตะกอนขั้นสุดท้าย ความเข้มข้นของตะกอนเร่งที่สูงขึ้นส่งผลให้อัตราส่วนการตกตะกอนสุดท้ายสูงขึ้น และในทางกลับกัน เนื่องจากความเข้มข้นของตะกอนเร่งที่สูงขึ้นนำไปสู่ปริมาณทางชีวภาพที่มากขึ้น ส่งผลให้อัตราส่วนการตกตะกอนสูงขึ้นหลังการบีบอัดและการตกตะกอน ความแตกต่างที่สำคัญจากปัจจัยอื่นๆ ที่สามารถเพิ่มอัตราส่วนการตกตะกอนได้คือการสังเกตว่าตะกอนเร่งที่ถูกบีบอัดมีความหนาแน่นหรือไม่ และสีของมันเป็นสีน้ำตาลเข้มหรือไม่ ในกรณีที่ความเข้มข้นของตะกอนที่ไม่กระตุ้น-เพิ่มขึ้นทำให้อัตราส่วนการตกตะกอนสูงขึ้น มักเกิดจากการบดอัดที่ไม่ดีและสีมัวลง
แน่นอนว่าความเข้มข้นของตะกอนเร่งที่ต่ำเกินไปยังส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการตกตะกอนอีกด้วย อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้มักไม่ได้เกิดจากการที่ผู้ปฏิบัติงานจงใจลดความเข้มข้นของตะกอนเร่ง แต่เกิดจากความเข้มข้นของอินทรียวัตถุที่มีอิทธิพลต่ำมากเกินไป ในกรณีเช่นนี้ ผู้ปฏิบัติงานรู้สึกว่าความเข้มข้นของตะกอนเร่งต่ำเกินไป จึงพยายามเพิ่มความเข้มข้น ส่งผลให้ตะกอนเร่งอายุ การสังเกตอัตราส่วนการตกตะกอนขั้นสุดท้ายจะเผยให้เห็นสัญญาณโดยทั่วไปของการเสื่อมสภาพของตะกอนเร่ง: ความสามารถในการอัดตัวสูง สีเข้ม และส่วนลอยเหนือตะกอนใสที่มีตะกอนละเอียด
หากอัตราส่วนการตกตะกอนต่ำเกิดขึ้นเนื่องจากการปล่อยตะกอนที่ผิดปกติ การสังเกตยังจะเผยให้เห็นว่าตะกอนเร่งที่ตกตะกอนมีสีซีด มีการบีบอัดได้ไม่ดี และกระจัดกระจาย
3. ผลกระทบของความเข้มข้นของตะกอนต่อไนตริฟิเคชันและดีไนตริฟิเคชั่น
1. ผลกระทบของความเข้มข้นของตะกอนต่อไนตริฟิเคชั่น
ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหลายอย่างมีอิทธิพลต่อไนตริฟิเคชัน รวมถึง pH, อุณหภูมิ, SRT, DO, BOD/TKN, ความเข้มข้นของตะกอน และสารพิษ ในโรงบำบัดน้ำเสียจริง สามารถควบคุมได้เฉพาะพารามิเตอร์ เช่น SRT, DO, BOD/TKN และความเข้มข้นของตะกอนในระหว่างการทำงานของกระบวนการ
ก. ในแอโรบิกไนตริฟิเคชัน ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงขึ้นส่งผลให้แบคทีเรียไนตริไฟริงมีความเข้มข้นค่อนข้างสูง ซึ่งนำไปสู่อัตราของไนตริฟิเคชันแบบแอโรบิกที่สูงขึ้นภายใต้สภาวะความเข้มข้นของตะกอนสูง
ข. จำเป็นต้องมีอายุตะกอนที่แน่นอนเพื่อให้แน่ใจว่ามีแบคทีเรียไนตริไฟริ่งอยู่ในตะกอนชีวภาพ การสร้างสภาพความเป็นอยู่ที่ดีสำหรับแบคทีเรียไนตริไฟริ่งจะเพิ่มสัดส่วนของพวกมันในชุมชนจุลินทรีย์ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเข้มข้นของพวกมัน ที่ความเข้มข้นของตะกอนสูง ปริมาณ BOD จะถูกใช้มากขึ้นในระยะไร้ออกซิเจน ส่งผลให้อัตราส่วน BOD/TKN ในระยะแอโรบิกค่อนข้างต่ำลง
การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่างสัดส่วนของแบคทีเรียไนตริไฟอิงในแอคทิเวเตดสลัดจ์และ BOD/TKN เนื่องจากแบคทีเรียไนตริไฟนิ่งเป็นแบบออโตโทรฟิก ความเข้มข้นของสารตั้งต้นอินทรีย์จึงไม่ใช่ปัจจัยจำกัดการเจริญเติบโต อย่างไรก็ตาม หากความเข้มข้นของสารตั้งต้นที่เป็นสารอินทรีย์สูงเกินไป จะทำให้แบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิกที่มีอัตราการเติบโตสูง-สูง-แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว และแข่งขันกันเพื่อแย่งชิงออกซิเจนที่ละลายในน้ำ สิ่งนี้จะชะลอการเจริญเติบโตของแบคทีเรียออโตโทรฟิค และป้องกันไม่ให้แบคทีเรียไนตริไฟอิงแบบแอโรบิกได้รับประโยชน์ ส่งผลให้อัตราการไนตริฟิเคชั่นลดลง
ค. โดยทั่วไปออกซิเจนที่ละลายน้ำ (DO) จะเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญในขั้นตอนการไนตริฟิเคชันของโรงบำบัดน้ำเสีย ซึ่งโดยทั่วไปจะสูงกว่า 2 มก./ลิตร ในกระบวนการออกซิเดชั่นคูน้ำส่วนใหญ่ ค่า DO เฉลี่ยภายในคูน้ำเป็นเรื่องยากที่จะถึง 2 มก./ลิตร โดยทั่วไปจะคงอยู่ที่ 1 มก./ลิตรหรือต่ำกว่า อย่างไรก็ตามผลของไนตริฟิเคชั่นยังดีอยู่ เหตุผลก็คือความเข้มข้นของตะกอนที่ค่อนข้างสูงซึ่งมีลักษณะเฉพาะในร่องออกซิเดชัน แม้ว่าจะส่งผลให้ค่า DO ต่ำลง แต่ก็ช่วยเพิ่มปัจจัยอื่นๆ ที่เอื้อต่อการเกิดไนตริฟิเคชั่น
ความเข้มข้นของตะกอนที่เพิ่มขึ้นจะเพิ่มปริมาตรที่มีประสิทธิภาพของถังบำบัดทางชีวภาพในขณะที่ลดภาระ จากมุมมองอื่น การเพิ่มความเข้มข้นของตะกอนยังเพิ่มความสามารถในการใช้ออกซิเจนของจุลินทรีย์อีกด้วย ภายใต้สภาวะการเติมอากาศเดียวกัน ค่าที่อ่านได้จากมิเตอร์วัดออกซิเจนละลายน้ำก็ควรจะต่ำกว่าเช่นกัน ประเด็นข้างต้นอธิบายว่าการเพิ่มความเข้มข้นของตะกอนสามารถลดค่าออกซิเจนละลายน้ำ (DO) ในถังบำบัดทางชีวภาพได้อย่างเหมาะสม ขณะเดียวกันก็รักษาระดับไนตริฟิเคชันที่ดีไว้ได้
ง. เพื่อให้แน่ใจว่าแบคทีเรียไนตริไฟดิ้งในตะกอนเร่งจะมีการเติบโตและการสืบพันธุ์ตามปกติ โดยทั่วไปอายุของตะกอนควรได้รับการควบคุมที่มากกว่า 8 วัน อย่างไรก็ตาม เพื่อให้มั่นใจถึงความได้เปรียบทางการแข่งขันที่ค่อนข้างสมดุลสำหรับแบคทีเรียไนตริไฟนิ่งกับแบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิคอื่นๆ อายุของตะกอนควรเพิ่มขึ้นโดยไม่ทำให้ตะกอนเสื่อมสภาพอย่างรุนแรง ซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นของตะกอนในระบบชีวภาพตามลำดับ
2. ผลกระทบของความเข้มข้นของตะกอนต่อการแยกไนตริฟิเคชัน
การดีไนตริฟิเคชันทางชีวภาพเป็นกระบวนการที่แบคทีเรียที่ทำการดีไนตริไฟเออร์ใช้ออกซิเจนไอออนิกในไนเตรตเพื่อย่อยสลายสารอินทรีย์ภายใต้สภาวะที่ไม่เป็นพิษ ไนเตรตจะลดลงเหลือ N2 ซึ่งเป็นการเสร็จสิ้นกระบวนการดีไนตริฟิเคชัน แบคทีเรีย Denitrifying คือแบคทีเรียชนิดเฮเทอโรโทรฟิกที่มีอยู่มากมายในระบบบำบัดน้ำเสีย ภายใต้สภาวะแอโรบิก พวกเขาจะใช้ออกซิเจนในการหายใจและการสลายตัวของสารอินทรีย์โดยออกซิเดชัน
ภายใต้สภาวะที่ไม่มีโมเลกุลออกซิเจน เมื่อมีไนเตรตและไนไตรต์ไอออนพร้อมกัน ก็จะสามารถใช้ออกซิเจนในไอออนเหล่านี้เพื่อการหายใจ ออกซิไดซ์ และสลายสารอินทรีย์ได้ แบคทีเรียที่ทำการดีไนตริฟิเคชันสามารถใช้ซับสเตรตอินทรีย์ที่หลากหลายในฐานะผู้บริจาคอิเล็กตรอนในกระบวนการดีไนตริฟิเคชัน ซึ่งรวมถึงคาร์โบไฮเดรต กรดอินทรีย์ แอลกอฮอล์ และแม้แต่สารประกอบ เช่น อัลเคน เบนโซเอต และอนุพันธ์ของเบนซีนอื่นๆ ซึ่งมักเป็นส่วนประกอบหลักของน้ำเสีย ปัจจัยหลายประการมีอิทธิพลต่ออัตราการดีไนตริฟิเคชัน รวมถึง pH อุณหภูมิ ออกซิเจนละลายน้ำ (DO) อัตราส่วนคาร์บอน-ต่อ-ไนโตรเจน (อัตราส่วน C/N) และความเข้มข้นของตะกอน ในโรงบำบัดน้ำเสียจริง สามารถควบคุมได้เฉพาะพารามิเตอร์ เช่น DO และความเข้มข้นของตะกอนในระหว่างการทำงานของกระบวนการ แม้ว่าอัตราส่วน C/N จะเป็นปัจจัยที่มีอิทธิพลที่สำคัญที่สุดในปฏิกิริยาดีไนตริฟิเคชัน แต่ก็ขึ้นอยู่กับคุณภาพน้ำที่ไหลเข้าเป็นอย่างมาก และโดยทั่วไปแล้วจะควบคุมได้ยากในทางปฏิบัติ
ก. การดีไนตริฟิเคชั่นจำเป็นต้องไม่มีออกซิเจนโมเลกุลเพื่อให้แบคทีเรียที่ทำการดีไนตริไฟติ้งใช้ออกซิเจนไอออนิกในไนเตรตและไนไตรต์เพื่อย่อยสลายสารอินทรีย์ ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ระบบชีวภาพที่มีความเข้มข้นของตะกอนสูงสามารถลดออกซิเจนละลายน้ำ (DO) ได้อย่างเหมาะสมในระหว่างการไนตริฟิเคชัน ในขณะที่ยังคงรักษาประสิทธิภาพของไนตริฟิเคชันไว้ ดังนั้น การลด DO เมื่อสิ้นสุดไนตริฟิเคชั่นจะช่วยลดปริมาณ DO ที่ขนส่งอยู่ในของเหลวที่ส่งคืนไนเตรตได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยลดผลกระทบของออกซิเจนโมเลกุลต่อกระบวนการดีไนตริฟิเคชั่นในโซนแอนซิก และปรับปรุงความสามารถของแบคทีเรียในการดีไนตริไฟติ้งในการใช้แหล่งคาร์บอน
ในขณะเดียวกัน ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงยังส่งผลให้ความสามารถในการเผาผลาญแบบแอโรบิกภายนอกค่อนข้างแข็งแกร่ง โดยจะใช้ออกซิเจนที่ละลายในโซนกลับและโซนที่เป็นพิษต่อไป นอกจากนี้ ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงมากจะเปลี่ยนความหนืดของสุราผสม เพิ่มความต้านทานการแพร่กระจาย และลด DO ที่บรรทุกในของเหลวที่ไหลกลับ ในกระบวนการบำบัดบางกระบวนการที่ใช้ช่องเปิดเป็นช่องส่งกลับ นี้สามารถลดออกซิเจนที่จำเป็นสำหรับการไหลกลับได้ โดยสรุป ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงมีบทบาทสำคัญในการลด DO ในระหว่างขั้นตอนการดีไนตริฟิเคชั่นในกระบวนการดำเนินการจริง
ข. เนื่องจากแบคทีเรียดีไนตริไฟติ้งเป็นแบคทีเรียชนิดเฮเทอโรโทรฟิกและมีอยู่มากมายในระบบบำบัดน้ำเสีย การเพิ่มความเข้มข้นของตะกอนในระบบจึงเพิ่มความเข้มข้นของแบคทีเรียดีไนตริไฟติ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ อัตราของดีไนตริฟิเคชั่นส่วนใหญ่ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไนเตรตและไนไตรท์ แต่แสดงปฏิกิริยาลำดับแรก-กับความเข้มข้นของแบคทีเรียดีไนตริไฟติ้ง
ดังนั้นในกระบวนการดำเนินการจริง ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงสามารถลดเวลาการดีไนตริฟิเคชันและลดปริมาตรที่มีประสิทธิผลของโซนที่เป็นพิษได้ เมื่อพิจารณาจากปริมาตรที่มีประสิทธิผลคงที่ในเขตแอนซิก ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงช่วยให้สามารถใช้ประโยชน์จากสารอินทรีย์ที่ค่อนข้างยาก-ที่จะ-ย่อยสลายในเมทริกซ์อินทรีย์เป็นแหล่งคาร์บอนได้ดีขึ้น นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับกระบวนการกำจัดไนโตรเจนและฟอสฟอรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อแหล่งคาร์บอนไม่เพียงพอ
ค. ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงส่งผลให้ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของตะกอนจุลินทรีย์มีขนาดค่อนข้างใหญ่ ในระหว่างการทำไนตริฟิเคชั่น ระดับออกซิเจนที่ละลายในน้ำต่ำจะนำไปสู่การไล่ระดับความดันออกซิเจนน้อยลง ทำให้สภาพแวดล้อมที่ไม่เป็นพิษก่อตัวภายใน flocs ได้ง่ายขึ้น จึงส่งเสริมการเกิดการแยกไนตริฟิเคชั่น ดังนั้นความเข้มข้นของตะกอนที่สูงสามารถส่งเสริมการแยกไนตริฟิเคชันพร้อมกันได้
4. ผลกระทบของความเข้มข้นของตะกอนต่อการกำจัดฟอสฟอรัสทางชีวภาพ
กุญแจสำคัญในการกำจัดฟอสฟอรัสทางชีวภาพคือการเพิ่มสัดส่วนของโพลีฟอสเฟต-แบคทีเรียที่สะสมอยู่ในระบบตะกอนเร่ง ขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์อย่างรวดเร็วในระหว่างการทำงานของระบบ โดยรักษาปริมาณฟอสฟอรัสที่สูงภายในโพลีฟอสเฟต-แบคทีเรียที่สะสมเมื่อปล่อยออกมา
ในการเพิ่มสัดส่วนของแบคทีเรียโพลีฟอสเฟต-ที่สะสม (PAC) ในตะกอนเร่งของระบบ จำเป็นต้องสร้างสภาพแวดล้อมและสภาวะทางไฮดรอลิกที่ดีขึ้นสำหรับการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ ซึ่งหมายความว่าการมีสภาพแวดล้อมแบบไม่ใช้ออกซิเจนและแบบแอโรบิกที่ดีในโฟลว์กระบวนการ การควบคุมปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมในเขตไร้ออกซิเจนมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย PAC และความสำเร็จในการกำจัดฟอสฟอรัส ความเข้มข้นของตะกอนที่สูงในเขตไร้ออกซิเจนจะเป็นประโยชน์ต่อแบคทีเรีย PAC มากกว่า
ประสิทธิภาพของการกำจัดฟอสฟอรัสทางชีวภาพมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับอายุของตะกอน ด้วยอายุตะกอนที่แน่นอนเท่านั้น (ประมาณ 3 วัน) จึงสามารถกำจัดฟอสฟอรัสส่วนเกินได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อให้บรรลุฟังก์ชันการกำจัดฟอสฟอรัส เมื่อพิจารณาถึงปริมาณสารแขวนลอยที่มีอิทธิพลคงที่ (SS) เนื่องจากความเข้มข้นของตะกอนจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับอายุของตะกอน ยิ่งความเข้มข้นของตะกอนเกินกว่าช่วงที่กำหนดสูงเท่าใด ผลการกำจัดฟอสฟอรัสก็จะยิ่งแย่ลงเท่านั้น
ก. ในขณะที่รักษาอายุของตะกอนให้เพียงพอสำหรับประสิทธิภาพในการกำจัดฟอสฟอรัส การเพิ่มความเข้มข้นของตะกอนในเขตไร้อากาศส่งผลให้แบคทีเรีย PAC มีความเข้มข้นสูงขึ้นตามลำดับ วิธีนี้จะเพิ่มปริมาณของจุลินทรีย์ที่ปล่อยฟอสฟอรัส- ซึ่งจะเพิ่มปริมาณของจุลินทรีย์ที่ดูดซับฟอสฟอรัสแบบแอโรบิกตามมา- ซึ่งจะเป็นการเพิ่มผลการกำจัดฟอสฟอรัสโดยรวมของระบบ
ข. ในเขตไร้ออกซิเจน โพลีฟอสเฟต-แบคทีเรียที่สะสมจะดูดซับ VFA และปล่อยฟอสฟอรัสออกมา ในเวลาเดียวกัน ภายใต้สภาวะที่มีความเข้มข้นของตะกอนสูง โซนแอนแอโรบิกสามารถทำหน้าที่เป็นส่วนการทำให้เป็นกรดแบบไม่ใช้ออกซิเจนของระบบ โดยการไฮโดรไลซ์-น้ำหนักโมเลกุล-สูงแบบไม่ใช้ออกซิเจน และอินทรียวัตถุที่ดื้อรั้นในน้ำ พลังงานที่ปล่อยออกมาระหว่างการปล่อยฟอสฟอรัสโดยโพลีฟอสเฟต-แบคทีเรียที่สะสมนั้นสามารถใช้เพื่อดูดซับกรดอะซิติก H+ ฯลฯ อย่างแข็งขัน สร้าง PHB และเก็บไว้ภายในแบคทีเรีย สิ่งนี้ส่งเสริมกระบวนการทำให้เป็นกรดของอินทรียวัตถุ ปรับปรุงความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพของน้ำเสีย และเพิ่มแหล่งคาร์บอนที่ใช้สำหรับปฏิกิริยาดีไนตริฟิเคชันในกระบวนการบำบัดที่ตามมา
