แหล่งคาร์บอนมีหลายประเภท สิ่งสำคัญคือต้องเลือกสิ่งที่เหมาะสมกับกระบวนการเฉพาะของคุณ อย่าเพิ่มพวกเขาแบบสุ่ม การเลือกแหล่งคาร์บอนที่เหมาะสมจะช่วยคุณแก้ปัญหาในภายหลัง
I. เหตุใดจึงต้องเพิ่มแหล่งคาร์บอน
การบำบัดน้ำเสียอาศัยจุลินทรีย์ในการย่อยสลายสารมลพิษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการกำจัดไนตริฟิเคชันและการกำจัดฟอสฟอรัส จุลินทรีย์ต้องใช้คาร์บอนอินทรีย์ (COD/BOD) จึงจะทำงานได้
พูดง่ายๆ ก็คือ แหล่งคาร์บอน="อาหาร" สำหรับจุลินทรีย์
1. Denitrification (เหตุผลหลัก)
ไนเตรตไนโตรเจน (ไนโตรเจนทั้งหมด) ในน้ำเสียจะต้องถูกแปลงเป็นก๊าซไนโตรเจนโดยการกำจัดแบคทีเรียเพื่อหลบหนี
แบคทีเรียเหล่านี้ต้องใช้คาร์บอนอินทรีย์ คาร์บอนที่ไม่เพียงพอในบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะส่งผลให้มีไนโตรเจนรวมมากเกินไป
2. การกำจัดฟอสฟอรัสทางชีวภาพ
แบคทีเรียฟอสฟอรัสที่สะสมต้องการแหล่งคาร์บอนเพื่อปล่อยฟอสฟอรัสในระหว่างระยะไร้ออกซิเจน คาร์บอนไม่เพียงพอส่งผลให้กำจัดฟอสฟอรัสได้ไม่ดีและมีฟอสฟอรัสรวมมากเกินไป
3. การรักษากิจกรรมของระบบชีวภาพ
อินทรียวัตถุที่มีอิทธิพลไม่เพียงพอ (เช่น น้ำทิ้งชุมชน น้ำบำบัดทางอุตสาหกรรม ถังบำบัดทางชีวภาพหลังการบำบัด-) ทำให้เกิดจุลินทรีย์ที่หิวโหย ตะกอนหลวม การตกตะกอนไม่ดี และความสามารถในการบำบัดลดลง
ครั้งที่สอง เมื่อใดจึงจำเป็นต้องเติมแหล่งคาร์บอน?
โดยทั่วไปการเสริมคาร์บอนเป็นสิ่งจำเป็นหากตรงตามเงื่อนไขใดๆ ต่อไปนี้:
1. อัตราส่วน C/N ที่มีอิทธิพลต่ำ (คาร์บอนต่ำ ไนโตรเจนสูง) พบได้ทั่วไปในน้ำเสียสารเคมี น้ำทิ้งจากหลุมฝังกลบ น้ำเสียจากโรงฆ่าสัตว์/ปศุสัตว์ และน้ำเสียชุมชน-ที่มีความเข้มข้นต่ำ
2. ปริมาณไนโตรเจนรวมและฟอสฟอรัสในน้ำทิ้งเกินมาตรฐานอย่างต่อเนื่อง
3. DO สูงเกินไปในถังบำบัดทางชีวภาพ ตะกอนสีขาว อัตราส่วนการตกตะกอนต่ำ และชีวมวลจุลินทรีย์ต่ำ
4. กระบวนการ: กระบวนการดีไนตริฟิเคชันหลัง-การรักษา เช่น AO, A²/O, MBR, ตัวกรองดีไนตริฟิเคชัน และตัวกรองเบด-ลึก
แหล่งคาร์บอนทั่วไป: โซเดียมอะซิเตต กลูโคส เมทานอล แหล่งคาร์บอนคอมโพสิต เอทานอลอุตสาหกรรม ฯลฯ
ที่สาม วิธีกำจัดแหล่งคาร์บอนโดยไม่ต้องใช้แหล่งคาร์บอนภายนอก
แนวทาง: ใช้แหล่งคาร์บอนที่มีอยู่ภายในระบบ หรือเสริมด้วยคาร์บอนดั้งเดิมเพื่อทดแทนแหล่งคาร์บอนที่ซื้อมา
1. จัดลำดับความสำคัญในการใช้แหล่งคาร์บอนภายในน้ำเสีย (ต้นทุนมากที่สุด-อย่างมีประสิทธิภาพ)
• ปรับการกระจายอิทธิพลให้เหมาะสม: จัดลำดับความสำคัญของการป้อนน้ำเสียที่มีความเข้มข้นของ COD สูง- (ความเข้มข้นของการผลิต น้ำเสียในการทำความสะอาด และน้ำเสียจากท่อระบายน้ำทิ้ง) เข้าสู่โซนไร้ออกซิเจน/ขาดออกซิเจนเพื่อกำจัดไนตริฟิเคชั่นและกำจัดฟอสฟอรัส
• ลดการเก็บกักแอโรบิก: หลีกเลี่ยงการใช้คาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมดในโซนแอโรบิก; สำรองคาร์บอนบางส่วนไว้สำหรับการแยกตัวเป็นไนตริฟิเคชันในเขตที่เป็นพิษ
• ลดการเติมอากาศส่วนหน้า-: เก็บออกซิเจนละลายน้ำ (DO) ไว้ในถังแอโรบิกให้ต่ำกว่าระดับสูง (ควบคุม 1-2 มก./ลิตร) เพื่อป้องกันไม่ให้แหล่งคาร์บอนถูกออกซิไดซ์และบริโภคโดยไม่จำเป็น
2. ตะกอน/ใน-การนำแหล่งคาร์บอนของระบบกลับมาใช้ใหม่ (โซลูชันหลัก)
• การไฮโดรไลซิสของตะกอนและการทำให้เป็นกรด: นำตะกอนส่วนเกินและตะกอนปฐมภูมิเข้าไปในถังไฮโดรไลซิสเพื่อสลายผนังและปล่อยกรดไขมันระเหย (VFA) ซึ่งเป็นคาร์บอนภายนอกคุณภาพสูง- จากนั้นจะถูกส่งกลับไปยังโซนที่เป็นพิษ
• ตะกอนจากตะกอนปฐมภูมิกลับคืน: ตะกอนจากถังตกตะกอนปฐมภูมิประกอบด้วยคาร์บอนในน้ำดิบจำนวนมาก และจะถูกส่งกลับไปยังโซนไร้ออกซิเจน/ไร้ออกซิเจนต้นน้ำ
• การปรับปรุงประสิทธิภาพถังกรดไฮโดรไลซิส: ไฮโดรไลซิสที่ได้รับการปรับปรุงจะสลายโมเลกุลอินทรีย์ขนาดใหญ่ให้เป็นโมเลกุลคาร์บอนที่เล็กลงและหาได้ง่าย
3. การปรับเปลี่ยนกระบวนการ (จัดการกับการขาดคาร์บอนที่แหล่งที่มา)
• การปรับการแบ่งเขตกระบวนการ: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าโซนแอนซิกอยู่หน้าโซนแอโรบิก (AO/A²/O มาตรฐาน) โดยจัดลำดับความสำคัญของคาร์บอนสำหรับการแยกไนตริฟิเคชั่น
• กำจัดการเติมอากาศล่วงหน้า-มากเกินไปเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้แหล่งคาร์บอนต้นทางหมดไป
• น้ำเสีย-ไนโตรเจน คาร์บอนต่ำ-: เพิ่ม-การดีไนตริฟิเคชั่นเพื่อเพิ่มการใช้ประโยชน์ของคาร์บอนในน้ำดิบให้เกิดประโยชน์สูงสุด
4. การแนะนำคาร์บอนพื้นเมืองที่มีราคาไม่แพง (ไม่รวมแหล่งคาร์บอนที่ซื้อมาในเชิงพาณิชย์)
การใช้ของเสียจากโรงงาน-เพื่อทดแทนแหล่งคาร์บอนเชิงพาณิชย์: ใช้ทรัพยากรที่เหมาะสมกับความต้องการเฉพาะของคุณเท่านั้น หลีกเลี่ยงการใช้ตามอำเภอใจและดำเนินการทดลองขนาดเล็ก-ก่อนที่จะใช้ทรัพยากรที่มีอยู่
• น้ำเสียอินทรีย์ที่มีความเข้มข้นสูง-จากโรงงาน เช่น ของเสียในครัว เปลือกผลไม้ เมล็ดพืชของเครื่องกลั่น น้ำเสียจากแป้ง และของเสียจากการแปรรูปผักและผลไม้
• น้ำเสียจากการทำความสะอาดโรงงาน การชะล้างพื้น และของเสียที่เป็นน้ำเชื่อม/แป้ง-
สิ่งเหล่านี้ถือเป็นการนำของเสียไปใช้ ไม่ใช่ "การเพิ่มแหล่งคาร์บอนเชิงพาณิชย์"
5. การควบคุมพารามิเตอร์การทำงานอย่างละเอียด
• การควบคุมอัตราส่วนผลตอบแทน: จัดการผลตอบแทนของสุราไนตริฟิเคชันและผลตอบแทนของตะกอนอย่างเหมาะสม เพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสกันอย่างเพียงพอระหว่างคาร์บอนและไนโตรเจน
• การควบคุม MLSS (ความเข้มข้นของตะกอนปูนขาว): จับคู่ปริมาตรของตะกอนที่จะโหลด หลีกเลี่ยงการเพิ่มความเข้มข้นแบบสุ่มสี่สุ่มห้าเพื่อแย่งชิงคาร์บอน
• การจัดการการปล่อยตะกอน: หลีกเลี่ยงการปล่อยตะกอนมากเกินไปจากระบบกำจัดฟอสฟอรัส เพื่อให้แน่ใจว่ามีการเผาผลาญโพลีฟอสเฟต{0}}ตามปกติของแบคทีเรียที่สะสมอยู่
การเติมคาร์บอน=คาร์บอนอินทรีย์ไม่เพียงพอในน้ำดิบ; จุลินทรีย์ขาดอาหารขัดขวางการกำจัดไนโตรเจนและฟอสฟอรัส
เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มแหล่งคาร์บอนภายนอก: จัดลำดับความสำคัญของการลดของเสีย (ลดของเสียคาร์บอนให้เหลือน้อยที่สุด) + ศักยภาพของก๊อก (การนำกากตะกอน/ความเข้มข้นกลับมาใช้ใหม่) + การปรับเปลี่ยนกระบวนการ โดยใช้แหล่งคาร์บอนของระบบเองเป็นตัวสำรอง