สถานการณ์ของ "COD สูง TP ต่ำ และ TN สูง" แสดงถึงกรณีทั่วไปของความไม่สมดุลของคาร์บอน-ไนโตรเจน-ฟอสฟอรัสอย่างรุนแรง บทความนี้สรุปโดยย่อถึงวิธีการวินิจฉัยและแก้ไขปัญหานี้ (เนื้อหาและตัวเลขสะท้อนถึงมุมมองส่วนตัวจากประสบการณ์จริงและใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น)
วัตถุประสงค์หลักของการปรับปรุงกระบวนการสามารถสรุปได้ดังนี้
1. แก้ไข "ข้อจำกัดของฟอสฟอรัส"-โดยทันทีในปัญหาคอขวดของการแพร่กระจายของจุลินทรีย์
2. ใช้แหล่งคาร์บอนส่วนเกินอย่างมีประสิทธิภาพ-แปลงซีโอดีที่มีความเข้มข้นสูง-ให้เป็นแรงผลักดันสำหรับการแยกไนตริฟิเคชั่น
3. บรรลุการกำจัดไนโตรเจนในระดับลึก-ทำให้มั่นใจได้ว่าน้ำทิ้งที่มีเทนเนสซีสูง- ตรงตามมาตรฐานการปล่อยออกอย่างสม่ำเสมอ
มาตรการปรับเปลี่ยนเฉพาะมีรายละเอียดด้านล่าง แบ่งตามตรรกะของการดำเนินการทางวิศวกรรม
I. จำเป็นต้องปรับเปลี่ยน "การช่วยชีวิต- ทันที: การเสริมฟอสฟอรัสที่แม่นยำ
นี่เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับมาตรการอื่นๆ ทั้งหมด ภายใต้สภาวะที่ขาดแคลนฟอสฟอรัส- แม้ว่าจะมีคาร์บอนและออกซิเจนอยู่มาก ตะกอนเร่งก็ไม่สามารถสร้างฟอสฟอรัสที่มีสุขภาพดีได้ แต่มีแนวโน้มที่จะสลายตัวและชะล้างออกไปแทน
ตรวจสอบและคำนวณปริมาณ
กำหนดปริมาณอาหารเสริมตามอัตราส่วน BOD₅:P=100:1 โดยประมาณ หากมีเฉพาะข้อมูล COD ให้ใช้อัตราส่วน BOD₅/COD สำหรับการแปลง (เช่น หาก BOD₅/COD ความเข้มข้น 0.5 ให้ประมาณการตาม COD:P กลับไปยัง 200:1) ต้องแน่ใจว่าได้คำนวณขนาดยาแบบไดนามิกโดยอิงตามอัตราการไหลที่ไหลเข้าจริงและความเข้มข้นของฟอสฟอรัส
เลือกแหล่งฟอสฟอรัสและจุดเติมยา
แหล่งฟอสฟอรัส: จัดลำดับความสำคัญของออร์โธฟอสเฟตที่ดูดซึมได้ง่าย เช่น แอมโมเนียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟต หรือ โซเดียม ไดไฮโดรเจน ฟอสเฟต แม้ว่าไดแอมโมเนียมไฮโดรเจนฟอสเฟตจะสามารถนำมาใช้ได้หากไนโตรเจนยังไม่เพียงพอ แต่สถานการณ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับระดับไนโตรเจนที่สูง ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้กรดฟอสฟอริกหรือโซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตเพื่อหลีกเลี่ยงการเติมไนโตรเจนเพิ่มเติม
จุดจ่ายสาร: วางตำแหน่งจ่ายสารไว้ที่ปลายสุดของโซนไร้ออกซิเจนหรือจุดเริ่มต้นของโซนแอโรบิกในถังชีวภาพ เพื่อให้จุลินทรีย์ดูดซับฟอสฟอรัสได้โดยตรงเมื่อเข้าสู่โซนแอโรบิก หลีกเลี่ยงการทิ้งโดสทั้งหมดลงในโซนแอนแอโรบิก เนื่องจากอาจนำไปสู่การดูดซึมฟอสฟอรัสมากเกินไป-สิ่งมีชีวิตที่สะสมอยู่ (เนื่องจากการกำจัดฟอสฟอรัสไม่ใช่เป้าหมายในที่นี้) หรือการก่อตัวของตะกอนที่ไม่มีประสิทธิภาพ
การติดตามผลในช่วงระยะเวลาการเปลี่ยนแปลง
ภายใน 2-3 วันของการเสริมฟอสฟอรัส อัตราส่วนการตกตะกอนของตะกอน (SV) จะเริ่มลดลงเมื่อคุณภาพของตะกอนดีขึ้น ตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นทีละน้อยเมื่อจำนวนจุลินทรีย์เพิ่มจำนวน ตรวจสอบฟอสฟอรัสรวมของน้ำทิ้งแบบซิงโครนัสเพื่อให้แน่ใจว่าระดับยังคงอยู่ในขีดจำกัดหลังการเสริม (ตามหลักการแล้วควบคุมที่ 0.3–0.5 มก./ลิตร เพื่อตอบสนองความต้องการของจุลินทรีย์ในขณะที่ยังคงรักษาระดับความปลอดภัยไว้)
ครั้งที่สอง การแปลง "ค่าซีโอดีสูง" ให้เป็น "สินทรัพย์การแยกไนตริฟิเคชั่น": การกำหนด-ตำแหน่งล่วงหน้าและการกำหนดปริมาณแหล่งคาร์บอนตามระยะ
เนื่องจากแหล่งคาร์บอนมีมากมาย จึงควรนำไปใช้อย่างเต็มที่เพื่อการแยกไนตริฟิเคชั่น แทนที่จะท่วมโซนแอโรบิกและสิ้นเปลืองโดยการใช้ออกซิเจน
ดำเนินการเปลี่ยน-จุดมีอิทธิพลหรือแหล่งคาร์บอนหลายจุด
เปลี่ยนเส้นทางน้ำดิบบางส่วน (COD สูง)-โดยผ่านถังตกตะกอนหลัก-โดยตรงไปยังเขตปลอดออกซิเจนเพื่อใช้เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับการแยกไนตริฟิเคชัน หลังจากการคัดกรองและกำจัดกรวด น้ำดิบสามารถ "กระโดด" ตรงไปยังถังที่ปราศจากออกซิเจน เพื่อป้องกันไม่ให้แหล่งคาร์บอนถูกออกซิไดซ์และสิ้นเปลืองในถังตกตะกอนหลักหรือโซนแอโรบิก ควบคุมปริมาณ COD ที่ย่อยสลายทางชีวภาพได้ง่ายซึ่งเข้าสู่โซนที่เป็นพิษโดยพิจารณาจากเป้าหมายการกำจัดไนโตรเจนทั้งหมด
เพิ่มความเป็นกรดของไฮโดรไลซิส-เพื่อปรับปรุงคุณภาพแหล่งคาร์บอน
หาก COD สูงแต่อัตราส่วน BOD₅/COD ต่ำ แสดงว่ามีความเด่นของสารอินทรีย์ที่ทนไฟ (ยาก-ถึง-ย่อยสลาย) สามารถติดตั้งถังทำกรดไฮโดรไลซิส-ได้ในขั้นตอนก่อน-การบำบัดเพื่อสลายโมเลกุลอินทรีย์ขนาดใหญ่ที่ทนไฟให้เป็น VFA ที่ย่อยสลายทางชีวภาพได้ง่าย (กรดไขมันระเหย) ซึ่งจะช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพของการใช้แหล่งคาร์บอนเพื่อการแยกไนตริฟิเคชั่น
ใช้โซนแอโรบิกเพื่อบริโภคคาร์บอนที่ตกค้าง
แหล่งคาร์บอนบางส่วนจะเข้าสู่โซนแอโรบิกอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ในกรณีนี้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าออกซิเจนละลายน้ำ (DO) ที่จุดสิ้นสุดของระยะแอโรบิกอยู่ที่อย่างน้อย 2 มก./ลิตร เพื่อออกซิไดซ์ BOD ที่ตกค้างโดยสมบูรณ์ และป้องกันไม่ให้ COD ของน้ำทิ้งเกินขีดจำกัด นอกจากนี้ เนื่องจากแหล่งคาร์บอนที่มากเกินไปสามารถนำไปสู่การเจริญเติบโตมากเกินไปของแบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิก-ซึ่งอาจทำให้แบคทีเรียไนตริไฟเออร์รวมตัวกันหนาแน่น-อายุของตะกอนและปริมาณสารอินทรีย์จะต้องได้รับการควบคุมอย่างระมัดระวัง
III. การกำหนดเป้าหมายความท้าทาย "ไนโตรเจนรวมสูง": การเพิ่มไนตริฟิเคชันให้สูงสุด-ศักยภาพในการดีไนตริฟิเคชัน
ระดับไนโตรเจนรวมที่สูงจำเป็นต้องปรับทั้งระยะไนตริฟิเคชันและดีไนตริฟิเคชันให้เต็มศักยภาพ
ขั้นตอนการไนตริฟิเคชั่น: การสร้างพื้นที่และเวลาสำหรับแบคทีเรียไนตริฟิเคชั่น
การควบคุมอายุของตะกอน: แบคทีเรียไนตริไฟริ่งมีเวลาในการสร้างนาน ต้องรักษาอายุของตะกอนไว้อย่างน้อย 15 วัน (มากกว่า 20 วันในฤดูหนาว) เพื่อป้องกันไม่ให้ตะกอนถูก "อัดแน่น" โดยการแพร่กระจายของแบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิคอย่างรวดเร็ว การบำรุงรักษา DO: รักษา DO ในเขตแอโรบิกให้คงที่ 2–3 มก./ลิตร; อย่าลดระดับลงมากเกินไปเพื่อพยายามประหยัดพลังงาน
การตรวจสอบความเป็นด่างและการเสริม: การทำไนตริฟิเคชันต้องใช้ความเป็นด่าง (ใช้ CaCO₃ ประมาณ 7.14 กรัมต่อกรัมของ NH₄⁺‑N ออกซิไดซ์) อัตราไนตริฟิเคชันจะลดลงอย่างมากเมื่อค่า pH ต่ำกว่า 7.0; ดังนั้นควรเติม Na₂CO₃ หรืออัลคาไลเหลวเพื่อรักษา pH ของสุราผสมให้อยู่ระหว่าง 7.5 ถึง 8.0
โซน Denitrification: ใช้แหล่งคาร์บอนทั้งภายในและภายนอกให้เกิดประโยชน์สูงสุด
การเพิ่มประสิทธิภาพอัตราส่วนการหมุนเวียนภายใน: ให้แน่ใจว่ามีการหมุนเวียนเพียงพอของสุราผสมไนเตรตสูง- จากจุดสิ้นสุดของโซนแอโรบิกกลับไปยังโซนที่เป็นพิษ โดยทั่วไปอัตราส่วนการหมุนเวียนภายในจะตั้งค่าระหว่าง 200% ถึง 400% การหมุนเวียนซ้ำมากเกินไปทำให้เกิด DO มากเกินไป ซึ่งรบกวนสภาพแวดล้อมที่เป็นพิษ การรักษาสภาวะที่เป็นพิษ: DO ในเขตที่เป็นพิษจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดต่ำกว่า 0.5 มก./ลิตร; ใช้การผสมเชิงกลเพื่อให้แน่ใจว่าตะกอน-สัมผัสกับน้ำและหลีกเลี่ยงการเติมอากาศที่พื้นผิว
การควบคุมแหล่งคาร์บอนชั่วคราว: หากแหล่งคาร์บอนภายนอก (COD ที่มีอิทธิพล) เพียงพอ อัตราการดีไนตริฟิเคชันอาจอยู่ที่ 0.03–0.06 กก. NO₃⁻‑N/(กก. MLVSS·d) หากสัญญาณของการขาดคาร์บอนปรากฏขึ้น (เช่น ไนเตรตน้ำทิ้งที่เพิ่มขึ้น-ไนโตรเจน) ให้พิจารณาแหล่งคาร์บอนฉุกเฉิน เช่น โซเดียมอะซิเตต แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะไม่ใช่ตัวเลือกแรกก็ตาม จัดลำดับความสำคัญของการใช้ปริมาณคาร์บอนในน้ำดิบอย่างเต็มที่
พิจารณาการทำให้เป็นไนตริฟิเคชันบางส่วน-การดีไนตริฟิเคชันหรือ Anammox (เหมาะสำหรับอัตราส่วน C/N ที่ต่ำมาก ในขณะที่สถานการณ์นี้มีคาร์บอนจำนวนมาก-ทำให้ไม่จำเป็นต้องมีทางเดินบางส่วน-เทคโนโลยีเหล่านี้สามารถใช้เป็นตัวเลือกทางเทคนิคในอนาคตได้)
หากไนโตรเจนทั้งหมดมีสูงมากและแหล่งคาร์บอน-แม้ว่าจะมีอยู่มากมาย-ยังคงไม่สามารถตอบสนองความต้องการในการทำให้เป็นไนตริฟิเคชั่น (เป็นกรณีที่รุนแรง) เราอาจพยายามทำให้เป็นไนตริฟิเคชั่นบางส่วน (การสะสมไนไตรท์) ร่วมกับ Anammox เพื่อกำจัดไนโตรเจน อย่างไรก็ตาม การดำเนินการนี้เป็นเรื่องยากในทางปฏิบัติ โดยต้องมีการตรวจสอบออนไลน์และการควบคุมที่แม่นยำ และควรถูกมองว่าเป็นกลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ-ในระยะยาว
IV. กล่าวถึงกรณีพิเศษ "ค่าซีโอดีสูงแต่สามารถย่อยสลายทางชีวภาพได้ไม่ดี"
หากการตรวจสอบแสดงอัตราส่วน BOD₅/COD < 0.2 แสดงว่า COD ที่สูงเป็นเรื่องยากที่จะใช้โดยตรงผ่านกระบวนการทางชีวภาพ และกลยุทธ์การใช้แหล่งคาร์บอนที่กล่าวมาข้างต้นจะมีประสิทธิภาพน้อยลงอย่างมาก ในขั้นตอนนี้จำเป็นต้องมีมาตรการดังต่อไปนี้:
1. การปรับสภาพทางเคมีกายภาพเพื่อลดภาระ: ติดตั้ง-การตกตะกอน การออกซิเดชันทางเคมี (เฟนตัน, O₃) หรือหน่วยดูดซับถ่านกัมมันต์ที่ต้นน้ำของระบบชีวภาพเพื่อลด COD ที่ไม่แยแสลง 30%–50% ในขั้นต้น ซึ่งจะช่วยปรับปรุงอัตราส่วน BOD₅/COD ในภายหลัง
2. การเสริมทางชีวภาพ-: เติมสายพันธุ์แบคทีเรียเฉพาะทางหรือเอนไซม์ทางชีวภาพลงในถังทำกรดไฮโดรไลซิส- หรือใช้กระบวนการ PACT (ถ่านกัมมันต์แบบผง-ตะกอนเร่ง) เพื่อดูดซับสารดื้อรั้นและยืดเวลาการคงอยู่ของพวกมัน
3. การแยกเมมเบรนเป็นการป้องกันขั้นสุดท้าย: ใช้ระบบ MBR หรือ NF/RO ที่ส่วนท้ายของขั้นตอนทางชีวเคมีเพื่อจับ COD ที่ตกค้าง เพื่อให้แน่ใจว่าสารสกัดเข้มข้นที่เป็นผลลัพธ์จะได้รับการบำบัดแยกกัน
V. "Safety Net" สำหรับการจัดการการปฏิบัติงาน
การตรวจสอบความสมดุลของฟอสฟอรัสอย่างต่อเนื่อง: ทดสอบระดับฟอสฟอรัสรวม (TP) ในบริเวณที่ไหลเข้า ที่ส่วนท้ายของโซนไร้ออกซิเจน และที่ส่วนท้ายของโซนแอโรบิกระหว่างทุกกะ ซึ่งช่วยป้องกันการสลายตัวของตะกอนเนื่องจากการเสริมไม่เพียงพอ และหลีกเลี่ยงการละเมิดขีดจำกัดของน้ำทิ้งที่เกิดจากการใช้ฟอสฟอรัสมากเกินไป
การทำโปรไฟล์ไนโตรเจนแอมโมเนีย/ไนเตรตแบบออนไลน์: ประเมินจุดสมบูรณ์ของไนตริฟิเคชั่นและความเหมาะสมของอัตราส่วนการรีไซเคิลภายในโดยการติดตามการเปลี่ยนแปลงของแอมโมเนียไนโตรเจนและความเข้มข้นของไนโตรเจนไนเตรตตามโซนแอโรบิก
การตรวจสอบลักษณะตะกอนด้วยกล้องจุลทรรศน์: ตรวจสอบทันทีที่อาจเกิดการหยุดชะงักในแหล่งฟอสฟอรัสหรือปริมาณการใช้ที่ไม่เพียงพอ หากอนุภาคของตะกอนกลายเป็นละเอียด แบคทีเรียที่เป็นเส้นใยขยายตัว หรือ-แบคทีเรียที่ว่ายน้ำอย่างอิสระพุ่งสูงขึ้น
การเตรียมสารเคมีสำรองฉุกเฉิน: รักษาปริมาณสำรองของกรดฟอสฟอริก แหล่งคาร์บอน (โซเดียมอะซิเตต) และสารความเป็นด่าง (อัลคาไลของเหลว) ให้เพียงพอ เพื่อป้องกันการหยุดชะงักของห่วงโซ่อุปทาน
ผลกระทบของคลอไรด์ไอออนต่อพารามิเตอร์เหล่านี้:
I. ความสัมพันธ์หลัก: ไอออนคลอไรด์ทำให้ระดับไนโตรเจนแอมโมเนียเพิ่มขึ้นได้อย่างไร (ระบบไนตริฟิเคชันล่มสลาย)
นี่คือลิงค์ที่ตรงและสำคัญที่สุด ระดับไนโตรเจนรวมที่สูงมักประกอบด้วยแอมโมเนียไนโตรเจนในสัดส่วนที่มีนัยสำคัญ คลอไรด์ไอออนที่มีความเข้มข้นสูงสามารถ "ฆ่า" จุลินทรีย์ที่รับผิดชอบในการแปรรูปแอมโมเนียไนโตรเจนได้อย่างแม่นยำ
ออสโมติกช็อก: แบคทีเรียไนตริไฟริ่งเป็นกลุ่มแรกที่ถูกกำจัด
แบคทีเรียไนตริไฟนิ่ง (โดยเฉพาะแอมโมเนีย-แบคทีเรียออกซิไดซ์) มีความไวอย่างยิ่งต่อการเปลี่ยนแปลงของแรงดันออสโมติก- มากกว่าแบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิคที่ย่อยสลายซีโอดีมาก เมื่อความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (เช่น เกิน 5,000–10,000 มก./ลิตร) เซลล์ของพวกมันจะสูญเสียน้ำ ส่งผลให้กิจกรรมการเผาผลาญหยุดลงหรือแม้กระทั่งนำไปสู่การตายของเซลล์ ผลที่ตามมาทันที: การเกิดไนตริฟิเคชันในแผงกั้นโซนแอโรบิก; แอมโมเนียไนโตรเจนไม่สามารถแปลงเป็นไนไตรต์และไนเตรตได้ ส่งผลให้ระดับแอมโมเนียที่ปล่อยออกมาพุ่งสูงขึ้น คุณจะสังเกตเห็นรูปแบบข้อมูลนี้: แอมโมเนียที่มีอิทธิพลสูง โดยที่แอมโมเนียที่ไหลออกจะปล่อยออกมาในระดับที่เกือบจะเหมือนกับแอมโมเนียที่ไหลเข้า
การตัดสินที่ผิดเนื่องจากการรบกวน "หลอก-COD": ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ คลอไรด์ไอออนจะรบกวนการวัดค่า COD หาก "ค่าซีโอดีสูง" ที่คุณสังเกตเห็นเป็นภาพลวงตา-หมายความว่าซีโอดีจริงนั้นต่ำ- และคุณเพิ่มการหมุนเวียนหรือการเติมอากาศตามค่าที่อ่านผิดนี้ คุณจะยิ่งทำให้ระบบไม่เสถียรมากขึ้นเท่านั้น ไม่ว่าระดับคลอไรด์ที่สูงจะยับยั้งแบคทีเรียไนตริไฟอิง โดยไม่คำนึงว่าการอ่านค่า COD นั้นแม่นยำหรือไม่
ครั้งที่สอง ผลสะสม: "เกลียวมรณะ" ที่เกิดจากการขาดแอมโมเนียสูง คลอไรด์สูง และฟอสฟอรัส
การทำงานร่วมกันระหว่างความเป็นพิษของแอมโมเนียและความเป็นพิษต่อความเค็ม:
แอมโมเนียไนโตรเจนที่มีความเข้มข้นสูง (โดยเฉพาะแอมโมเนียอิสระหรือ FA) มีฤทธิ์ยับยั้งจุลินทรีย์โดยธรรมชาติ ในขณะเดียวกันความเค็มสูง (คลอไรด์ไอออน) จะรบกวนความสมดุลระหว่างเซลล์ภายในและภายนอก ตัวสร้างความเครียดแบบคู่เหล่านี้ส่งผลเสียต่อกิจกรรมของจุลินทรีย์อย่างรุนแรง
ประเด็นสำคัญ: จุลินทรีย์ภายใต้ความเครียดจะต้องใช้พลังงานจำนวนมหาศาล (ATP) เพื่อรักษาสมดุลของไอออนิกโดยการสูบโซเดียมและคลอไรด์ไอออนออกจากเซลล์ กระบวนการที่ใช้พลังงานมาก-นี้อาศัยฟอสฟอรัสเป็นอย่างมาก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากระบบของคุณขาดฟอสฟอรัสอย่างรุนแรง- จุลินทรีย์จึงขาดทรัพยากรที่จะทนต่อความเป็นพิษรวมของความเค็มสูงและแอมโมเนียสูง ซึ่งนำไปสู่การเร่งการตายของเซลล์และการสลายตัวอัตโนมัติ
การแตกตัวของตะกอนจะปล่อยแอมโมเนียไนโตรเจนออกมามากขึ้น:
เมื่อเซลล์จุลินทรีย์ตายและแตกออกเป็นจำนวนมาก สารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์ภายในเซลล์-เช่น โปรตีนและกรดนิวคลีอิก- จะถูกปล่อยลงในน้ำและเปลี่ยนเป็นแอมโมเนียไนโตรเจนโดยการทำให้แบคทีเรียเป็นแอมโมเนีย สิ่งนี้ทำให้เกิดวงจรอุบาทว์ร้ายแรง:
การขาดฟอสฟอรัส → จุลินทรีย์ตายและสลายตัว ไม่สามารถทนต่อความเค็มสูง/ความเป็นพิษของแอมโมเนีย → แอมโมเนียไนโตรเจนถูกปล่อยออกมามากขึ้น → ความเป็นพิษของแอมโมเนียรุนแรงขึ้น → จุลินทรีย์จำนวนมากตาย
ในขั้นตอนนี้ คุณอาจพบว่า-แม้จะไม่มีแอมโมเนียช็อตที่มีอิทธิพล- ความเข้มข้นของแอมโมเนียที่ส่วนท้ายของถังแอโรบิกยังสูงกว่าความเข้มข้นของแอมโมเนียที่ไหลเข้า ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการปล่อยแอมโมเนียจากภายนอก
III. การแก้ไขปัญหากระบวนการ: การวินิจฉัยปัญหาผ่านการวิเคราะห์ข้อมูลแอมโมเนีย
เมื่อพิจารณาจากพื้นหลังที่มีคลอไรด์สูง- ตัวชี้วัดของรูปแบบไนโตรเจนที่แตกต่างกันสามารถให้เบาะแสในการวินิจฉัยที่ชัดเจน แอมโมเนียสูงมาก-ไนโตรเจน ไนเตรต-ระดับไนโตรเจนใกล้ศูนย์
ปรากฏการณ์: ระดับไนโตรเจน-ของแอมโมเนียที่ทางออกของถังแอโรบิกยังคงสูงพอๆ กับระดับที่ปล่อยออกมา แต่ไนเตรต-ก็แทบจะตรวจไม่พบไนโตรเจน
การวินิจฉัย: สูญเสียฟังก์ชันไนตริฟิเคชันไปโดยสิ้นเชิง เมื่อพิจารณาจากพื้นหลังของไอออนคลอไรด์ที่สูง การยับยั้งความเค็มคือผู้ต้องสงสัยหลัก
มาตรการฉุกเฉิน: ต้องระบุแหล่งที่มาของคลอไรด์ไอออนและตัดออกทันที ในกรณีที่เกิดไฟฟ้าช็อตชั่วคราว (เช่น การบุกรุกของน้ำทะเล) ให้ลดการไหลของน้ำที่ไหลเข้าและเปลี่ยนไปใช้ "การเติมอากาศแบบวงปิด-" (การเติมอากาศแบบไม่มีการไหลเข้า) เพื่อให้ความเค็มเจือจางก่อนที่จะกลับมาทำงานตามปกติอย่างช้าๆ การปรับเปลี่ยนมาตรฐาน-เช่น การเปลี่ยนแปลงอายุของตะกอนหรือการเพิ่มความเข้มข้นของการเติมอากาศ-จะไม่ได้ผลโดยสิ้นเชิง
แอมโมเนียสูง-ไนโตรเจนและไนเตรตสูง-ไนโตรเจน
ปรากฏการณ์: ไนตริฟิเคชั่นทำงานบางส่วน แต่การแปลงแอมโมเนียไม่สมบูรณ์
การวินิจฉัย: ความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออนอาจอยู่ที่เกณฑ์วิกฤติ (2,000–5,000 มก./ลิตร) ยับยั้งอัตราการไนตริฟิเคชันอย่างรุนแรง การขาดฟอสฟอรัสอาจจำกัดจำนวนแบคทีเรียไนตริไฟอิง จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์โปรไฟล์ตามยาวเพื่อระบุว่าระดับแอมโมเนียหยุดลดลงเมื่อใด ควรรวมกับข้อมูลของเรา (อัตราการดูดซับออกซิเจน) เพื่อประเมินระดับการยับยั้ง
"ความแตกต่าง" ระหว่างการสะสมแอมโมเนียและ pH
นี่เป็นสัญญาณเตือนล่วงหน้าที่มองข้ามได้ง่าย ไนตริฟิเคชันเป็นกระบวนการผลิตกรด- (ใช้ความเป็นด่าง) ซึ่งโดยทั่วไปจะทำให้ pH ลดลง หากความเข้มข้นของแอมโมเนียยังคงสูงตลอดทั้งถังแอโรบิกในขณะที่ค่า pH เพิ่มขึ้นหรือไม่ลดลง แสดงว่าไนตริฟิเคชันอ่อนมากหรือหยุดไปโดยสิ้นเชิง ปรากฏการณ์นี้ทำหน้าที่เป็นการเตือนล่วงหน้า-โดยแจ้งให้ทราบล่วงหน้าตั้งแต่นาทีถึงเกือบหนึ่งชั่วโมง-เกี่ยวกับการล่มสลายของระบบไนตริฟิเคชันที่กำลังจะเกิดขึ้น ซึ่งให้ค่าที่สามารถคาดการณ์ได้มากกว่าข้อมูลแอมโมเนียเพียงอย่างเดียว
