23. ข้อควรระวังสำหรับการกำหนดแอมโมเนียไนโตรเจนคืออะไร?
วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการกำหนดแอมโมเนียไนโตรเจนคือ colorimetry คือรีเอเจนต์ colorimetry ของ Nessler (GB 7479--87) และวิธีกรดซาลิไซลิก (GB 7481--87) ตัวอย่างน้ำสามารถเก็บรักษาไว้ได้โดยการเป็นกรดด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้น วิธีการเฉพาะคือการปรับค่า pH ของตัวอย่างน้ำให้เป็นระหว่าง 1.5 และ 2 ด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและเก็บไว้ที่ 4OC ความเข้มข้นของการตรวจจับขั้นต่ำของวิธีรีเอเจนต์สีของ Nessler และวิธีกรดซาลิไซลิก-ไฮโปคลอไรต์คือ 0.05mg/L และ 0.01mg/L (ในแง่ของ N) ตามลำดับ เมื่อวัดตัวอย่างน้ำที่มีความเข้มข้น 0.2 มก./ล. หรือมากกว่าสามารถใช้วิธีปริมาตร (CJ/T75--1999) เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องไม่ว่าจะใช้วิธีการวิเคราะห์แบบใดตัวอย่างน้ำจะต้องถูกกลั่นก่อนเมื่อพิจารณาแอมโมเนียไนโตรเจน
ค่า pH ของตัวอย่างน้ำมีอิทธิพลอย่างมากต่อการกำหนดแอมโมเนีย หากค่า pH สูงเกินไปสารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนบางชนิดจะถูกแปลงเป็นแอมโมเนีย หากค่า pH ต่ำเกินไปแอมโมเนียบางตัวจะถูกเก็บไว้ในน้ำในระหว่างการทำความร้อนและการกลั่น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำควรปรับตัวอย่างน้ำให้เป็นกลางก่อนการวิเคราะห์ หากตัวอย่างน้ำเป็นกรดหรืออัลคาไลน์ค่า pH สามารถปรับให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1mol/L หรือสารละลายกรดซัลฟิวริก 1mol/L จากนั้นเพิ่มสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเพื่อรักษาค่า pH ที่ 7.4 ก่อนการกลั่น หลังจากให้ความร้อนแอมโมเนียระเหยออกจากน้ำในสภาพก๊าซ ในเวลานี้มันถูกดูดซึมด้วยกรดซัลฟูริกเจือจาง 0.01 ~ 0.02mol/L (วิธีฟีนอล-ไฮโปคลอไรต์) หรือกรดบอริกเจือจาง 2% (วิธีรีเอเจนต์ Nessler) สำหรับตัวอย่างน้ำที่มีเนื้อหาสูง Ca 2+ หลังจากเพิ่มสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต Ca 2+ และ PO43- สร้าง Ca3 (PO43-) 2 การตกตะกอนและปล่อย H+ ในฟอสเฟตเพื่อลดค่า pH เห็นได้ชัดว่าไอออนอื่น ๆ ที่สามารถสร้างการตกตะกอนด้วยฟอสเฟตสามารถส่งผลกระทบต่อค่า pH ของตัวอย่างน้ำในระหว่างการทำความร้อนและการกลั่น กล่าวคือสำหรับตัวอย่างน้ำดังกล่าวแม้ว่าค่า pH จะถูกปรับให้เป็นสารละลายบัฟเฟอร์ที่เป็นกลางและฟอสเฟตจะถูกเพิ่มค่า pH ที่ได้จะยังคงต่ำกว่าค่าที่คาดไว้มาก ดังนั้นสำหรับตัวอย่างน้ำที่ไม่รู้จักให้วัดค่า pH อีกครั้งหลังจากการกลั่น หากค่า pH ไม่ได้อยู่ระหว่าง 7.2 และ 7.6 ปริมาณของสารละลายบัฟเฟอร์ควรเพิ่มขึ้น โดยทั่วไปควรเพิ่มสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 10 มล. สำหรับแคลเซียมทุก ๆ 250 มก.
24. ตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำที่สะท้อนเนื้อหาของสารประกอบฟอสฟอรัสในน้ำคืออะไร? ความสัมพันธ์ระหว่างพวกเขาคืออะไร?
ฟอสฟอรัสเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญสำหรับการเติบโตของสิ่งมีชีวิตในน้ำ ฟอสฟอรัสส่วนใหญ่ในน้ำมีอยู่ในรูปแบบต่าง ๆ ของฟอสเฟตและมีปริมาณเล็กน้อยอยู่ในรูปแบบของสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ ฟอสเฟตในน้ำสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท: ออร์โธฟอสเฟตและฟอสเฟตควบแน่น ออร์โธฟอสเฟตอ้างถึงฟอสเฟตในรูปแบบของ PO43-, HPO42-, H2PO4-, ฯลฯ ในขณะที่ฟอสเฟตควบแน่นรวมถึง pyrophosphates, เมตาฟอสเฟตและโพลีฟอสเฟตเช่น P2O74-, p3O105-, hp32-, (PO3) 63- hypophosphites และ phosphoamines ผลรวมของฟอสเฟตและฟอสฟอรัสอินทรีย์เรียกว่าฟอสฟอรัสทั้งหมดซึ่งเป็นตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำที่สำคัญ
วิธีการวิเคราะห์ของฟอสฟอรัสทั้งหมด (ดู GB 11893--89 สำหรับวิธีการเฉพาะ) ประกอบด้วยสองขั้นตอนพื้นฐาน ขั้นตอนแรกคือการใช้สารออกซิแดนท์เพื่อแปลงฟอสฟอรัสในรูปแบบต่าง ๆ ในตัวอย่างน้ำเป็นฟอสเฟต ขั้นตอนที่สองคือการกำหนด orthophosphate จากนั้นคำนวณปริมาณฟอสฟอรัสทั้งหมด ในการดำเนินการบำบัดน้ำเสียทั่วไปปริมาณฟอสเฟตของน้ำเสียที่เข้าสู่อุปกรณ์บำบัดทางชีวเคมีและน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิจะต้องได้รับการตรวจสอบและวัด หากปริมาณฟอสเฟตของอิทธิพลไม่เพียงพอต้องเพิ่มปุ๋ยฟอสเฟตจำนวนหนึ่งเพื่อเสริม หากปริมาณฟอสเฟตของน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิเกินมาตรฐานการปล่อยระดับแรกของชาติ 0.5 มก./ล. จะต้องพิจารณามาตรการกำจัดฟอสฟอรัส
25. ข้อควรระวังสำหรับการกำหนดฟอสเฟตคืออะไร?
วิธีการพิจารณาฟอสเฟตคือภายใต้สภาวะที่เป็นกรดฟอสเฟตทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียมโมลิบดีเดตเพื่อสร้างกรดเฮเทอโรโพลิกฟอสโฟโพลี นอกจากนี้ยังสามารถกำหนดได้โดยตรงโดย spectrophotometry โดยใช้เชื้อเพลิงอัลคาไลน์เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์หลายสี
ตัวอย่างน้ำฟอสฟอรัสไม่เสถียรและเป็นการดีที่สุดที่จะวิเคราะห์ทันทีหลังจากการรวบรวม หากการวิเคราะห์ไม่สามารถดำเนินการได้ทันทีให้เพิ่ม mercuric chloride สูง 40 มก. หรือกรดซัลฟูริกเข้มข้น 1 มิลลิลิตรต่อลิตรตัวอย่างน้ำเพื่อการเก็บรักษาแล้วเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลในตู้เย็นที่ 4OC หากตัวอย่างน้ำถูกใช้เพื่อวิเคราะห์ฟอสฟอรัสทั้งหมดเท่านั้นไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยการกัดกร่อน
เนื่องจากฟอสเฟตสามารถดูดซับบนผนังขวดพลาสติกตัวอย่างน้ำจึงไม่สามารถเก็บไว้ในขวดพลาสติกได้ ขวดแก้วที่ใช้จะต้องล้างด้วยกรดไฮโดรคลอริกร้อนเจือจางหรือกรดไนตริกเจือจางจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นหลายครั้ง
26. อะไรคือตัวชี้วัดต่าง ๆ ที่สะท้อนเนื้อหาของสารทึบในน้ำ?
สสารทึบในน้ำเสียรวมถึงสสารลอยตัวบนผิวน้ำสสารแขวนลอยในน้ำสสารที่จมลงไปด้านล่างและสสารทึบที่ละลายในน้ำ สสารลอยตัวเป็นชิ้นใหญ่หรืออนุภาคขนาดใหญ่ของสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่บนผิวน้ำที่มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำสสารแขวนลอยเป็นอนุภาคขนาดเล็กของสิ่งสกปรกที่แขวนอยู่ในน้ำ น้ำเสียเกือบทั้งหมดมีสสารที่จมอยู่กับองค์ประกอบที่ซับซ้อน สสารที่จมลงส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารอินทรีย์เรียกว่ากากตะกอนและสสารที่จมลงส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารอนินทรีย์เรียกว่าสารตกค้าง โดยทั่วไปแล้วการลอยตัวเป็นเรื่องยากที่จะหาปริมาณและสสารอื่น ๆ สามารถวัดได้ด้วยตัวชี้วัดต่อไปนี้
ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนถึงปริมาณของแข็งทั้งหมดในน้ำคือของแข็งทั้งหมดหรือของแข็งทั้งหมด จากความสามารถในการละลายของของแข็งในน้ำของแข็งทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นของแข็งที่ละลาย (DS) และของแข็งแขวนลอย (SS) จากความผันผวนของของแข็งในน้ำของแข็งทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นของแข็งระเหย (VS) และของแข็งคงที่ (FS หรือที่เรียกว่า ASH) ในหมู่พวกเขาของแข็งที่ละลาย (DS) และของแข็งแขวนลอย (SS) สามารถแบ่งย่อยออกเป็นตัวชี้วัดเช่นของแข็งละลายระเหยได้ของแข็งที่ละลายไม่ได้
27. น้ำของแข็งทั้งหมดคืออะไร?
ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนถึงปริมาณของแข็งทั้งหมดในน้ำคือของแข็งทั้งหมดหรือของแข็งทั้งหมดซึ่งแบ่งออกเป็นของแข็งทั้งหมดระเหยและของแข็งทั้งหมดที่ไม่ระเหย ของแข็งทั้งหมดรวมถึงของแข็งแขวนลอย (SS) และของแข็งละลาย (DS) ซึ่งแต่ละอันสามารถแบ่งย่อยออกเป็นของแข็งระเหยและของแข็งที่ไม่ระเหย
วิธีการกำหนดของแข็งทั้งหมดคือการกำหนดมวลของสารทึบที่เหลืออยู่หลังจากน้ำเสียระเหยที่ 103OC ~ 105OC เวลาในการอบแห้งและขนาดของอนุภาคของแข็งเกี่ยวข้องกับเครื่องเป่าที่ใช้ แต่ในกรณีใด ๆ ความยาวของเวลาการอบแห้งจะต้องขึ้นอยู่กับการระเหยของน้ำในตัวอย่างน้ำและมวลหลังจากการอบแห้งเป็นค่าคงที่
ของแข็งระเหยทั้งหมดแสดงถึงปริมาณของมวลที่เป็นของแข็งที่ลดลงหลังจากที่ของแข็งทั้งหมดถูกเผาที่อุณหภูมิสูง 600oC ดังนั้นจึงเรียกว่าการสูญเสียน้ำหนักการเผาไหม้ซึ่งสามารถแสดงเนื้อหาของสารอินทรีย์ในน้ำได้ประมาณ เวลาการเผาไหม้เหมือนกับเวลาในการอบแห้งเมื่อพิจารณาของแข็งทั้งหมด มันควรจะถูกเผาจนกว่าคาร์บอนทั้งหมดในตัวอย่างจะถูกระเหย มวลของส่วนที่เหลือของวัสดุหลังจากการเผาไหม้เป็นของแข็งคงที่หรือที่เรียกว่าเถ้าซึ่งสามารถแสดงเนื้อหาของสารอนินทรีย์ในน้ำได้ประมาณ
28. ของแข็งที่ละลายน้ำได้คืออะไร?
ของแข็งที่ละลายน้ำได้เรียกอีกอย่างว่าสารที่กรองได้ มวลของวัสดุที่เหลือสามารถวัดได้โดยการระเหยและทำให้แห้งการกรองหลังจากกรองของแข็งแขวนลอยที่อุณหภูมิ 103OC ~ 105OC ซึ่งเป็นของแข็งที่ละลายน้ำได้ ของแข็งที่ละลายน้ำได้รวมถึงเกลืออนินทรีย์และสารอินทรีย์ที่ละลายในน้ำ มันสามารถคำนวณได้ประมาณโดยการลบปริมาณของของแข็งแขวนลอยจากของแข็งทั้งหมดและหน่วยที่ใช้กันทั่วไปคือ mg/l
เมื่อน้ำเสียถูกนำกลับมาใช้ใหม่หลังการรักษาลึกของแข็งที่ละลายน้ำได้จะต้องถูกควบคุมภายในระยะที่กำหนดไม่เช่นนั้นไม่ว่าจะใช้สำหรับน้ำเบ็ดเตล็ดเช่นการเป็นสีเขียวการล้างห้องน้ำล้างรถหรือน้ำในอุตสาหกรรมจะมีผลกระทบบางอย่าง มาตรฐานของกระทรวงการก่อสร้าง "มาตรฐานคุณภาพน้ำสำหรับการใช้เบ็ดเตล็ดในประเทศ" CJ/T48--1999 กำหนดว่าของแข็งที่ละลายในน้ำรีไซเคิลที่ใช้สำหรับสีเขียวและการล้างห้องน้ำไม่เกิน 1,200 มก./ลิตรและของแข็งที่ละลายในน้ำรีไซเคิลที่ใช้สำหรับการล้างรถ
29. ความเค็มและแร่น้ำคืออะไร?
ความเค็มของน้ำเรียกอีกอย่างว่าการทำให้เป็นแร่ซึ่งระบุปริมาณเกลือทั้งหมดที่มีอยู่ในน้ำและหน่วยที่ใช้กันทั่วไปคือ mg/l เนื่องจากเกลือในน้ำมีอยู่ในรูปแบบของไอออนปริมาณเกลือจึงเป็นผลรวมของจำนวนแอนไอออนและไพเพอร์ต่างๆในน้ำ
จากคำจำกัดความจะเห็นได้ว่าปริมาณของแข็งที่ละลายในน้ำนั้นมีขนาดใหญ่กว่าปริมาณเกลือเนื่องจากของแข็งที่ละลายในสารอินทรีย์บางอย่าง เมื่อปริมาณอินทรีย์ในน้ำต่ำมากบางครั้งของแข็งที่ละลายสามารถใช้เพื่อประมาณปริมาณเกลือในน้ำ
30. ค่าการนำไฟฟ้าของน้ำคืออะไร?
ค่าการนำไฟฟ้าเป็นส่วนกลับของความต้านทานของสารละลายน้ำและหน่วยคือμs/cm เกลือที่ละลายน้ำทั้งหมดในน้ำมีอยู่ในสถานะไอออนิกและไอออนเหล่านี้มีความสามารถในการผลิตกระแสไฟฟ้า ยิ่งเกลือละลายในน้ำมากเท่าไหร่ปริมาณไอออนก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ดังนั้นตามขนาดของการนำไฟฟ้าปริมาณเกลือทั้งหมดในน้ำหรือปริมาณของแข็งที่ละลายในน้ำสามารถระบุได้ทางอ้อม
ค่าการนำไฟฟ้าของน้ำกลั่นสดคือ0.5-2μs/cm, ค่าการนำไฟฟ้าของน้ำ ultrapure น้อยกว่า0.1μs/cm และการนำไฟฟ้าของน้ำเข้มข้นที่ปล่อยออกมาจากสถานีน้ำที่อ่อนนุ่มอาจสูงถึงหลายพันμs/cm
31. ของแข็งที่ถูกระงับคืออะไร?
สารแขวนลอยของแข็ง SS เรียกว่าสารที่ไม่สามารถกรองได้ วิธีการกำหนดคือการกรองตัวอย่างน้ำด้วยเมมเบรนตัวกรอง0.45μmและมวลของสารที่เหลือหลังจากตัวกรองตกค้างจะถูกระเหยและแห้งที่ 103OC ~ 105OC สารระเหยของแข็งที่แขวนลอย VSS หมายถึงมวลของของแข็งแขวนลอยที่ระเหยได้หลังจากการเผาไหม้ที่อุณหภูมิสูง 600oC ซึ่งสามารถแสดงเนื้อหาของสารอินทรีย์ในของแข็งแขวนลอย ส่วนที่เหลือของวัสดุหลังจากการเผาไหม้เป็นของแข็งที่ไม่ถูกรบกวนซึ่งสามารถแสดงเนื้อหาของสารอนินทรีย์ในของแข็งที่ถูกระงับ
ในน้ำเสียหรือน้ำที่มีมลพิษเนื้อหาและคุณสมบัติของของแข็งแขวนลอยที่ไม่ละลายน้ำนั้นแตกต่างกันไปตามธรรมชาติของมลพิษและระดับมลพิษ ของแข็งที่ถูกระงับและของแข็งแขวนลอยระเหยเป็นตัวชี้วัดที่สำคัญสำหรับการออกแบบการบำบัดน้ำเสียและการจัดการการดำเนินงาน
32. เหตุใดจึงมีการระงับของแข็งและสารแขวนลอยที่มีความผันผวนของแข็งพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับการออกแบบการบำบัดน้ำเสียและการจัดการการดำเนินงาน?
สารแขวนลอยและสารแขวนลอยระเหยในน้ำเสียเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับการออกแบบการบำบัดน้ำเสียและการจัดการการดำเนินงาน
สำหรับเนื้อหาของแข็งที่ถูกระงับของน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิมาตรฐานการปล่อยน้ำเสียระดับชาติระดับแรกกำหนดว่าจะต้องไม่เกิน 70 มก./ลิตร (โรงบำบัดน้ำเสียรองในเมืองจะต้องไม่เกิน 20 มก./ลิตร) ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่สำคัญที่สุด ในเวลาเดียวกันของแข็งที่ถูกระงับยังเป็นตัวบ่งชี้ว่าระบบบำบัดน้ำเสียทั่วไปทำงานได้ตามปกติหรือไม่ การเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติหรือของแข็งแขวนลอยมากเกินไปในน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิบ่งชี้ว่ามีปัญหากับระบบบำบัดน้ำเสียและต้องใช้มาตรการที่เกี่ยวข้องเพื่อคืนค่าให้เป็นปกติ
ของแข็งที่ถูกระงับ (MLSs) และสารแขวนลอยระเหย (MLVSs) ในกากตะกอนที่เปิดใช้งานในอุปกรณ์บำบัดทางชีวภาพจะต้องอยู่ในช่วงที่กำหนดและสำหรับระบบบำบัดทางชีวภาพน้ำเสียที่มีคุณภาพค่อนข้างคงที่มีความสัมพันธ์สัดส่วนบางอย่างระหว่างทั้งสอง หาก MLS หรือ MLVS เกินช่วงเฉพาะหรืออัตราส่วนของการเปลี่ยนแปลงทั้งสองอย่างมีนัยสำคัญจำเป็นต้องพยายามคืนค่าให้เป็นปกติมิฉะนั้นจะทำให้คุณภาพน้ำทิ้งของระบบบำบัดทางชีวภาพเปลี่ยนไปอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ นอกจากนี้โดยการวัด MLSS ดัชนีปริมาตรตะกอนของสุราผสมในถังเติมอากาศยังสามารถตรวจสอบเพื่อทำความเข้าใจลักษณะการตกตะกอนและกิจกรรมของกากตะกอนและสารแขวนลอยทางชีวภาพอื่น ๆ
33. วิธีการกำหนดของแข็งที่ถูกระงับคืออะไร?
GB11901-1989 กำหนดวิธีการกำหนดของแข็งแขวนลอยในน้ำโดยน้ำหนัก เมื่อพิจารณาว่ามีสารแขวนลอย SS ปริมาณของน้ำเสียหรือสุราผสมจะถูกรวบรวมโดยทั่วไปและของแข็งที่ถูกระงับจะถูกกรองและดักด้วยเยื่อหุ้มตัวกรอง0.45μm ความแตกต่างของมวลก่อนและหลังการสกัดกั้นเมมเบรนตัวกรองจะใช้ของแข็งแขวนลอยเป็นปริมาณของของแข็งแขวนลอย หน่วยที่ใช้กันทั่วไปของ SS สำหรับน้ำเสียทั่วไปและน้ำทิ้งถังตกตะกอนรองคือ mg/l ในขณะที่หน่วยที่ใช้กันทั่วไปของ SS สำหรับการเติมอากาศสุราผสมและกากตะกอนกลับคือ g/l
เมื่อวัดตัวอย่างน้ำที่มีค่า SS ขนาดใหญ่เช่นการเติมอากาศสุราผสมและกากตะกอนส่งคืนในโรงบำบัดน้ำเสียหากความแม่นยำของผลการวัดอยู่ในระดับต่ำกระดาษกรองเชิงปริมาณสามารถใช้แทนเมมเบรนตัวกรอง0.45μm สิ่งนี้ไม่เพียง แต่สะท้อนถึงสถานการณ์ที่เกิดขึ้นจริงเพื่อเป็นแนวทางในการปรับการผลิตจริง แต่ยังประหยัดค่าใช้จ่ายในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ อย่างไรก็ตามเมื่อทำการวัด SS ของการตกตะกอนของถังตกตะกอนรองหรือน้ำทิ้งในการบำบัดลึกจะต้องใช้เมมเบรนตัวกรอง0.45μmสำหรับการวัดมิฉะนั้นข้อผิดพลาดของผลการวัดจะมีขนาดใหญ่เกินไป
ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอยเป็นหนึ่งในพารามิเตอร์กระบวนการที่จำเป็นต้องทำการทดสอบบ่อยครั้งเช่นความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอยทางเข้า, ความเข้มข้นของกากตะกอนสุราผสม, ความเข้มข้นของกากตะกอนที่เหลืออยู่ หลักการพื้นฐานของเครื่องวัดความเข้มข้นของตะกอนแสงคือการใช้ลำแสงเพื่อกระจายและอ่อนตัวลงเมื่อพบอนุภาคแขวนลอยเมื่อผ่านน้ำ การกระเจิงของแสงเป็นสัดส่วนกับจำนวนและขนาดของอนุภาคแขวนลอยที่พบ ความเข้มข้นของกากตะกอนในน้ำสามารถอนุมานได้โดยการตรวจจับแสงที่กระจัดกระจายและการลดทอนของแสงผ่านเซลล์ที่ไวต่อแสง หลักการของเครื่องวัดความเข้มข้นของตะกอนอัลตราโซนิกคือการใช้การลดทอนความเข้มของอัลตราโซนิกเมื่อคลื่นอัลตราโซนิกผ่านน้ำเสียซึ่งเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของอนุภาคแขวนลอยในน้ำ การลดทอนของคลื่นอัลตราโซนิกสามารถตรวจพบเซ็นเซอร์พิเศษเพื่ออนุมานความเข้มข้นของกากตะกอนในน้ำ
34. ข้อควรระวังสำหรับการกำหนดของแข็งที่ถูกระงับคืออะไร?
เมื่อการสุ่มตัวอย่างตัวอย่างน้ำทิ้งของถังตกตะกอนรองหรือตัวอย่างตะกอนที่เปิดใช้งานในอุปกรณ์การรักษาทางชีวภาพจะต้องเป็นตัวแทนและอนุภาคลอยขนาดใหญ่หรือวัสดุที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน เพื่อป้องกันไม่ให้สารตกค้างบนตัวกรองจากน้ำที่ป้อนและยืดเวลาการอบแห้งปริมาณการสุ่มตัวอย่างควรผลิตของแข็ง 2.5 ~ 200 มก. หากไม่มีพื้นฐานอื่น ๆ ปริมาณตัวอย่างสำหรับการกำหนดของแข็งระงับสามารถตั้งค่าที่ 100 มล. และจะต้องผสมอย่างสมบูรณ์
เมื่อวัดตัวอย่างตะกอนที่เปิดใช้งานเนื่องจากปริมาณของแข็งที่ถูกระงับสูงปริมาณของแข็งแขวนลอยในตัวอย่างมักจะเกิน 200 มก. ในเวลานี้เวลาการอบแห้งจะต้องขยายอย่างเหมาะสมจากนั้นตัวอย่างจะถูกย้ายไปที่เครื่องเป่าเพื่อเย็นลงถึงอุณหภูมิสมดุลและชั่งน้ำหนัก การอบแห้งและการอบแห้งซ้ำ ๆ จนกระทั่งน้ำหนักคงที่หรือการสูญเสียการชั่งน้ำหนักน้อยกว่า 4% ของการชั่งน้ำหนักก่อนหน้านี้ เพื่อหลีกเลี่ยงการอบแห้งการอบแห้งและการชั่งน้ำหนักหลายขั้นตอนการดำเนินการและเวลาแต่ละขั้นตอนจะต้องมีการควบคุมอย่างเคร่งครัดและเสร็จสิ้นอย่างอิสระโดยช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการเพื่อให้แน่ใจว่าเทคนิคที่สอดคล้องกัน
ตัวอย่างน้ำที่เก็บรวบรวมควรได้รับการวิเคราะห์และวัดโดยเร็วที่สุด หากพวกเขาจำเป็นต้องวางไว้พวกเขาสามารถเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 4OC แต่เวลาการจัดเก็บสูงสุดของตัวอย่างน้ำไม่เกิน 7 วัน เพื่อให้ผลการวัดมีความแม่นยำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เมื่อวัดตัวอย่างน้ำที่มีค่า SS สูงเช่นสุราผสมแบบเติมอากาศปริมาณตัวอย่างน้ำสามารถลดลงได้อย่างเหมาะสม และเมื่อวัดตัวอย่างน้ำที่มีค่า SS ต่ำเช่นน้ำทิ้งถังตกตะกอนรองปริมาณของตัวอย่างน้ำทดสอบสามารถเพิ่มขึ้นได้อย่างเหมาะสม
เมื่อวัดความเข้มข้นของกากตะกอนที่มีค่า SS สูงเช่นกากตะกอนส่งคืนเพื่อป้องกันไม่ให้เมมเบรนตัวกรองหรือกระดาษกรองและสื่อตัวกรองอื่น ๆ จากการสกัดกั้นสสารแขวนลอยมากเกินไปและถือน้ำมากเกินไปเวลาการอบแห้งจะต้องขยายออกไป เมื่อชั่งน้ำหนักที่น้ำหนักคงที่ให้ความสนใจกับการเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก หากการเปลี่ยนแปลงมีขนาดใหญ่เกินไปก็มักจะหมายความว่า SS บนเมมเบรนตัวกรองจะแห้งอยู่ด้านนอก แต่เปียกด้านในและต้องขยายเวลาให้แห้ง