43. ข้อควรระวังสำหรับการใช้ขั้วไฟฟ้าแก้วคืออะไร?
⑴ค่า pH ที่มีศักยภาพเป็นศูนย์ของอิเล็กโทรดแก้วจะต้องอยู่ในช่วงของการควบคุมตำแหน่งของ acidometer ที่ตรงกันและจะต้องไม่ใช้ในสารละลายที่ไม่ใช่น้ำ เมื่ออิเล็กโทรดแก้วถูกใช้เป็นครั้งแรกหรือนำกลับมาใช้ใหม่หลังจากเลิกใช้เป็นเวลานานหลอดแก้วจะต้องแช่ในน้ำกลั่นนานกว่า 24 ชั่วโมงเพื่อสร้างชั้นความชุ่มชื้นที่ดี ก่อนการใช้งานอิเล็กโทรดควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเพื่อดูว่ามันยังคงอยู่หรือไม่ หลอดแก้วควรปราศจากรอยแตกและจุดและอิเล็กโทรดอ้างอิงภายในควรแช่ในสารละลายเติมภายใน
⑵หากมีฟองในสารละลายเติมภายในอิเล็กโทรดสามารถเขย่าเบา ๆ เพื่อให้ฟองล้นเพื่อให้อิเล็กโทรดอ้างอิงภายในและสารละลายมีการสัมผัสที่ดี เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อหลอดแก้วหลังจากล้างด้วยน้ำกระดาษกรองสามารถใช้เพื่อดูดซับน้ำที่ติดกับอิเล็กโทรดอย่างระมัดระวังและไม่สามารถเช็ดได้อย่างหนัก เมื่อติดตั้งหลอดแก้วของอิเล็กโทรดแก้วควรสูงกว่าอิเล็กโทรดอ้างอิงเล็กน้อย
⑶หลังจากวัดตัวอย่างน้ำที่มีน้ำมันหรือสารอิมัลชันควรทำความสะอาดอิเล็กโทรดด้วยผงซักฟอกและน้ำในเวลา หากอิเล็กโทรดถูกปรับขนาดโดยเกลืออนินทรีย์ให้แช่อิเล็กโทรดใน (1+9) กรดไฮโดรคลอริกให้ล้างออกด้วยน้ำหลังจากสเกลละลายแล้ววางลงในน้ำกลั่นเพื่อใช้งาน หากเอฟเฟกต์การรักษาข้างต้นไม่เหมาะให้ทำความสะอาดด้วยอะซิโตนหรืออีเธอร์ (อย่าใช้เอทานอลปราศจากน้ำ) จากนั้นให้รักษาตามวิธีข้างต้นแล้วแช่อิเล็กโทรดในน้ำกลั่นค้างคืนก่อนใช้
⑷หากยังไม่ทำงานคุณยังสามารถแช่ในสารละลายกรดโครมิกสักสองสามนาที กรดโครเมียมมีประสิทธิภาพในการกำจัดสารดูดซับบนพื้นผิวด้านนอกของแก้ว แต่มันมีข้อเสียของการคายน้ำ อิเล็กโทรดที่ได้รับการบำบัดด้วยกรดโครมิกจะต้องแช่ในน้ำค้างคืนก่อนที่จะใช้สำหรับการวัด ในกรณีที่มีความจำเป็นอย่างยิ่งอิเล็กโทรดยังสามารถแช่ในสารละลาย HF 5% สำหรับ 20-30s หรือในสารละลายแอมโมเนียมไฮโดรเจนฟลูออไรด์ (NH4HF2) สำหรับ 1 นาทีสำหรับการรักษาการกัดกร่อนปานกลาง หลังจากแช่แล้วล้างออกด้วยน้ำทันทีแล้วแช่ในน้ำเพื่อใช้ หลังจากการรักษาที่รุนแรงเช่นนี้อายุการใช้งานของอิเล็กโทรดจะได้รับผลกระทบดังนั้นวิธีการทำความสะอาดทั้งสองนี้สามารถใช้เป็นมาตรการกำจัดทางเลือกเท่านั้น
44. หลักการและข้อควรระวังสำหรับการใช้อิเล็กโทรด Calomel คืออะไร?
⑴อิเล็กโทรด Calomel ประกอบด้วยสามส่วน: ปรอทเมทัลลิก, คลอไรด์ปรอท (Calomel) และสะพานเกลือโพแทสเซียมคลอไรด์ ไอออนคลอไรด์ในอิเล็กโทรดมาจากสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ เมื่อความเข้มข้นของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์คงที่ศักยภาพของอิเล็กโทรดจะคงที่ที่อุณหภูมิที่แน่นอนและไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับค่า pH ของน้ำ สารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ภายในอิเล็กโทรดจะแทรกซึมออกไปด้านนอกผ่านสะพานเกลือ (แกนทรายเซรามิก) เพื่อให้เซลล์นำไฟฟ้าหลัก
⑵เมื่อมีการใช้งานปลั๊กยางที่ท่อด้านข้างของอิเล็กโทรดและฝาครอบยางที่ปลายล่างจะต้องถูกลบออกเพื่อให้สารละลายสะพานเกลือสามารถรักษาอัตราการไหลที่แน่นอนด้วยแรงโน้มถ่วงและรักษาทางเดินด้วยวิธีการทดสอบ เมื่อไม่ได้ใช้อิเล็กโทรดควรใส่ปลั๊กยางและหมวกยางเพื่อป้องกันการระเหยและการซึม อิเล็กโทรด Calomel ที่ไม่ได้ใช้เป็นเวลานานควรเต็มไปด้วยสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์และเก็บไว้ในกล่องอิเล็กโทรด
⑶ไม่ควรเป็นฟองในสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ในอิเล็กโทรดเพื่อป้องกันการลัดวงจร ควรเก็บผลึกโพแทสเซียมคลอไรด์จำนวนเล็กน้อยไว้ในสารละลายเพื่อให้แน่ใจว่าความอิ่มตัวของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ อย่างไรก็ตามไม่ควรมีผลึกโพแทสเซียมคลอไรด์มากเกินไปมิฉะนั้นอาจปิดกั้นเนื้อเรื่องด้วยวิธีการทดสอบที่จะทดสอบส่งผลให้การอ่านผิดปกติ ในเวลาเดียวกันควรใช้ความระมัดระวังในการกำจัดฟองอากาศบนพื้นผิวของอิเล็กโทรดคาโลเมลหรือพื้นที่สัมผัสระหว่างสะพานเกลือและน้ำมิฉะนั้นวงจรการวัดอาจแตกและการอ่านอาจไม่สามารถอ่านได้หรือการอ่านอาจไม่เสถียร
⑷ในระหว่างการวัดระดับของเหลวของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ในอิเล็กโทรดคาลามิลจะต้องสูงกว่าระดับของเหลวของสารละลายที่วัดได้เพื่อป้องกันไม่ให้สารละลายที่วัดได้จากการแพร่กระจายเข้าไปในอิเล็กโทรด การแพร่กระจายของคลอไรด์, ซัลไฟด์, สารที่ซับซ้อน, เกลือเงิน, โพแทสเซียมเปอร์คลอเรตและส่วนประกอบอื่น ๆ ที่มีอยู่ในน้ำจะส่งผลกระทบต่อศักยภาพของอิเล็กโทรดคาลาเมล
⑸เมื่ออุณหภูมิผันผวนอย่างมากการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นของอิเล็กโทรดคาโลเมลมี hysteresis นั่นคืออุณหภูมิเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงของอิเล็กโทรดอย่างช้าๆและเวลาที่ต้องใช้สำหรับอิเล็กโทรดที่จะถึงความสมดุล ดังนั้นพยายามหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิขนาดใหญ่ในระหว่างการวัด
⑹ให้ความสนใจเพื่อป้องกันไม่ให้แกนทรายเซรามิกของอิเล็กโทรด Calomel ถูกบล็อก ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการทำความสะอาดในเวลาที่เหมาะสมหลังจากวัดโซลูชันที่ขุ่นหรือสารละลายคอลลอยด์ หากมีการยึดเกาะบนพื้นผิวของแกนทรายเซรามิกของอิเล็กโทรดคาลามิลก็สามารถขัดด้วยกระดาษหรือน้ำบนหินน้ำมันได้อย่างนุ่มนวล
⑺ตรวจสอบความเสถียรของอิเล็กโทรดคาโลเมลเป็นประจำ ศักยภาพของอิเล็กโทรด calomel ที่ผ่านการทดสอบและอิเล็กโทรดคาลามิลที่ไม่บุบสลายอื่นที่มีของเหลวเติมภายในเดียวกันสามารถวัดได้ใน anhydrous หรือตัวอย่างน้ำเดียวกัน ความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้นระหว่างอิเล็กโทรดทั้งสองควรน้อยกว่า 2mV มิฉะนั้นจะต้องเปลี่ยนอิเล็กโทรดคาลามิลใหม่
45. ข้อควรระวังสำหรับการวัดอุณหภูมิคืออะไร?
ในปัจจุบันมาตรฐานการปล่อยน้ำเสียแห่งชาติไม่มีข้อกำหนดเฉพาะเกี่ยวกับอุณหภูมิของน้ำ แต่อุณหภูมิของน้ำมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อระบบบำบัดทางชีวภาพทั่วไปและจะต้องมีมูลค่าสูง ไม่ว่าจะเป็นการรักษาแบบแอโรบิคหรือแบบไม่ใช้ออกซิเจนจะต้องดำเนินการภายในช่วงอุณหภูมิที่กำหนด เมื่อช่วงนี้เกินกว่านั่นคืออุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไปประสิทธิภาพการรักษาจะลดลงและแม้แต่ระบบทั้งหมดก็จะล้มเหลว โดยเฉพาะอย่างยิ่งควรให้ความสนใจกับการตรวจสอบอุณหภูมิของน้ำเข้าของระบบการบำบัด เมื่ออุณหภูมิน้ำเข้าเปลี่ยนไปควรให้ความสนใจอย่างใกล้ชิดกับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิน้ำในอุปกรณ์บำบัดที่ตามมา หากอยู่ในช่วงที่ยอมรับได้ก็สามารถละเว้นได้มิฉะนั้นควรปรับอุณหภูมิน้ำเข้า
GB 13195--91 กำหนดวิธีการเฉพาะสำหรับการวัดอุณหภูมิของน้ำด้วยเครื่องวัดอุณหภูมิพื้นผิวเทอร์โมมิเตอร์ลึกหรือเครื่องวัดอุณหภูมิคว่ำ ภายใต้สถานการณ์ปกติเมื่อการวัดอุณหภูมิของน้ำในแต่ละกระบวนการของกระบวนการของโรงบำบัดน้ำเสียชั่วคราวในสถานที่นั้นโดยทั่วไปแล้วเครื่องวัดอุณหภูมิแก้วที่เต็มไปด้วยปรอทสามารถใช้สำหรับการวัดได้ หากเทอร์โมมิเตอร์จำเป็นต้องนำออกจากน้ำเพื่ออ่านเวลาจากเทอร์โมมิเตอร์ที่ออกจากผิวน้ำไปยังการอ่านเสร็จไม่เกิน 20 วินาที เทอร์โมมิเตอร์จะต้องมีสเกลที่แม่นยำอย่างน้อย 0.1oC และความจุความร้อนควรมีขนาดเล็กที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อให้ง่ายต่อการเข้าถึงสมดุล ในเวลาเดียวกันมันจะต้องได้รับการสอบเทียบอย่างสม่ำเสมอโดยแผนกมาตรวิทยาและการสอบเทียบโดยใช้เทอร์โมมิเตอร์ที่แม่นยำ
เมื่อวัดอุณหภูมิน้ำชั่วคราวเทอร์โมมิเตอร์แก้วหรือเครื่องวัดอุณหภูมิอื่น ๆ ควรแช่ในน้ำเพื่อวัดในช่วงระยะเวลาหนึ่ง (โดยทั่วไปมากกว่า 5 นาที) และควรอ่านข้อมูลหลังจากถึงสมดุล ค่าอุณหภูมิโดยทั่วไปจะแม่นยำถึง 0.1OC โรงบำบัดน้ำเสียโดยทั่วไปจะติดตั้งเครื่องมือวัดอุณหภูมิออนไลน์ที่ปลายทางเข้าของถังเติมอากาศและเครื่องวัดอุณหภูมิมักจะใช้เทอร์มิสเตอร์เพื่อวัดอุณหภูมิของน้ำ
46. ออกซิเจนละลายคืออะไร?
ออกซิเจนละลาย (ตัวย่อของออกซิเจนที่ละลายในภาษาอังกฤษ) หมายถึงปริมาณของออกซิเจนโมเลกุลที่ละลายในน้ำและหน่วยคือ mg/l ปริมาณที่อิ่มตัวของออกซิเจนละลายในน้ำเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิของน้ำความดันบรรยากาศและองค์ประกอบทางเคมีของน้ำ ภายใต้บรรยากาศหนึ่งปริมาณออกซิเจนในน้ำกลั่นที่ 0OC ถึงความอิ่มตัวที่ 14.62 มก./ล. และที่ 20OC คือ 9.17 มก./ล. อุณหภูมิของน้ำที่เพิ่มขึ้นปริมาณเกลือที่เพิ่มขึ้นหรือความดันบรรยากาศที่ลดลงจะนำไปสู่การลดลงของปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ
ออกซิเจนละลายเป็นสารที่จำเป็นสำหรับการอยู่รอดและการสืบพันธุ์ของปลาและแบคทีเรียแอโรบิก หากออกซิเจนที่ละลายต่ำกว่า 4 มก./ล. ปลาจะพบว่ายากที่จะอยู่รอด เมื่อน้ำถูกปนเปื้อนด้วยสารอินทรีย์จุลินทรีย์แอโรบิกออกซิไดซ์อินทรีย์และบริโภคออกซิเจนที่ละลายในน้ำ หากไม่สามารถเติมเต็มจากอากาศได้ในเวลาออกซิเจนที่ละลายในน้ำจะค่อยๆลดลงจนกระทั่งใกล้กับ 0 ทำให้เกิดจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนจำนวนมากทำให้เกิดน้ำสีดำและมีกลิ่นเหม็น
47. วิธีที่ใช้กันทั่วไปในการกำหนดออกซิเจนละลายคืออะไร?
มีสองวิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการพิจารณาออกซิเจนละลายอย่างใดอย่างหนึ่งคือวิธีการไตเตรทไอโอดีนและวิธีการแก้ไข (GB 7489--87) และอีกวิธีหนึ่งคือวิธีการสอบสวนทางเคมีไฟฟ้า (GB11913--89) วิธีการไตเตรทไอโอดีนเหมาะสำหรับการวัดตัวอย่างน้ำที่มีออกซิเจนละลายมากกว่า 0.2 มก./ล. โดยทั่วไปวิธีการไตเตรทไอโอดีนเหมาะสำหรับการวัดออกซิเจนที่ละลายในน้ำสะอาดเท่านั้น เมื่อทำการวัดออกซิเจนที่ละลายในน้ำเสียอุตสาหกรรมหรือการเชื่อมโยงกระบวนการต่าง ๆ ของโรงบำบัดน้ำเสียต้องใช้วิธีการไตเตรทไอโอดีนที่ปรับเปลี่ยนหรือวิธีการทางเคมีไฟฟ้า ขีด จำกัด ล่างของวิธีการสอบสวนทางเคมีไฟฟ้าเกี่ยวข้องกับเครื่องมือที่ใช้ ส่วนใหญ่มีสองประเภท: วิธีอิเล็กโทรดฟิล์มบางและวิธีอิเล็กโทรดไร้เยื่อหุ้มเซลล์ โดยทั่วไปเหมาะสำหรับการวัดตัวอย่างน้ำที่มีออกซิเจนละลายมากกว่า 0.1 mg/L เครื่องวัดแบบออนไลน์ที่ติดตั้งและใช้ในถังเติมอากาศและสถานที่อื่น ๆ ในโรงบำบัดน้ำเสียใช้วิธีอิเล็กโทรดฟิล์มบางหรือวิธีอิเล็กโทรดไร้เยื่อหุ้มเซลล์
หลักการพื้นฐานของวิธีการไตเตรทไอโอดีนคือการเพิ่มแมงกานีสซัลเฟตและโพแทสเซียมไอโอไดด์อัลคาไลน์ลงในตัวอย่างน้ำ ออกซิเจนที่ละลายในน้ำออกซิไดซ์แมงกานีสที่มีค่าต่ำลงในแมงกานีสที่มีความสูงทำให้เกิดการตกตะกอนสีน้ำตาลของแมงกานีสไฮดรอกไซด์ tetravalent หลังจากเพิ่มกรดแล้วการตกตะกอนสีน้ำตาลจะละลายและทำปฏิกิริยากับไอโอดีนไอออนเพื่อสร้างไอโอดีนฟรี จากนั้นใช้แป้งเป็นตัวบ่งชี้และโซเดียมไธโอซัลเฟตจะใช้ในการไตเตรทไอโอดีนอิสระเพื่อคำนวณปริมาณออกซิเจนที่ละลาย
เมื่อตัวอย่างน้ำเป็นสีหรือมีสารอินทรีย์ที่สามารถทำปฏิกิริยากับไอโอดีนได้ก็ไม่เหมาะสมที่จะใช้วิธีการไตเตรทไอโอดีนและวิธีการแก้ไขเพื่อกำหนดออกซิเจนที่ละลายในน้ำ สามารถกำหนดได้โดยใช้อิเล็กโทรดฟิล์มบางที่ไวต่อออกซิเจนหรืออิเล็กโทรดไร้เยื่อหุ้มเซลล์ อิเล็กโทรดที่ไวต่อออกซิเจนประกอบด้วยอิเล็กโทรดโลหะสองตัวที่สัมผัสกับอิเล็กโทรไลต์ที่รองรับและเมมเบรนที่สามารถดูดซึมได้ เมมเบรนสามารถผ่านออกซิเจนและก๊าซอื่น ๆ ได้เท่านั้น แต่ไม่ใช่น้ำและสารที่ละลายน้ำได้ในนั้น ออกซิเจนที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์จะลดลงบนอิเล็กโทรดเพื่อสร้างกระแสการแพร่กระจายที่อ่อนแอ ที่อุณหภูมิที่กำหนดกระแสจะเป็นสัดส่วนกับปริมาณออกซิเจนที่ละลาย อิเล็กโทรดเมมเบรนไม่มีเมมเบรนประกอบด้วยแคโทดอัลลอยสีเงินพิเศษและขั้วบวกเหล็ก (หรือสังกะสี) ไม่มีการใช้ฟิล์มและอิเล็กโทรไลต์และไม่มีการเพิ่มแรงดันไฟฟ้าโพลาไรเซชันระหว่างอิเล็กโทรดทั้งสอง มันเชื่อมต่อขั้วไฟฟ้าทั้งสองผ่านสารละลายที่วัดได้เพื่อสร้างเซลล์หลัก โมเลกุลออกซิเจนในน้ำจะลดลงโดยตรงบนแคโทดและกระแสการลดลงที่สร้างขึ้นนั้นเป็นสัดส่วนกับปริมาณออกซิเจนในสารละลายที่วัดได้
48. ทำไมดัชนีออกซิเจนที่ละลายในการละลายหนึ่งในตัวบ่งชี้สำคัญสำหรับการทำงานปกติของระบบบำบัดทางชีวภาพน้ำเสีย?
การรักษาออกซิเจนที่ละลายในน้ำจำนวนหนึ่งเป็นเงื่อนไขพื้นฐานสำหรับการอยู่รอดและการทำซ้ำของสิ่งมีชีวิตในน้ำแอโรบิก ดังนั้นดัชนีออกซิเจนที่ละลายแล้วจึงเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้สำคัญสำหรับการทำงานปกติของระบบบำบัดทางชีวภาพน้ำเสีย
อุปกรณ์บำบัดทางชีวภาพแบบแอโรบิคต้องการออกซิเจนละลายในน้ำให้สูงกว่า 2 มก./ล. ในขณะที่อุปกรณ์บำบัดทางชีวภาพแบบไม่ใช้ออกซิเจนต้องการออกซิเจนละลายต่ำกว่า 0.5 มก./ล. หากคุณต้องการเข้าสู่ขั้นตอนการผลิตมีเธนในอุดมคติมันจะเป็นการดีที่สุดที่จะไม่ตรวจจับออกซิเจนละลาย (0) เมื่อส่วน A ของกระบวนการ A/O อยู่ในสถานะ anoxic ออกซิเจนละลายจะดีที่สุดที่ 0.5 ~ 1 mg/L เมื่อน้ำทิ้งของถังตกตะกอนทุติยภูมิของวิธีการทางชีวภาพแบบแอโรบิคนั้นมีคุณสมบัติแล้วปริมาณออกซิเจนที่ละลายของมันจะไม่น้อยกว่า 1 มก./ล. ต่ำเกินไป (﹤0.5 มก./ล.) หรือสูงเกินไป (วิธีการเติมอากาศอากาศ﹥ 2 มก./ล.) จะทำให้คุณภาพน้ำไหลออกลดลงหรือเกินมาตรฐาน ดังนั้นควรให้ความสนใจอย่างเต็มที่กับการตรวจสอบปริมาณออกซิเจนที่ละลายในอุปกรณ์บำบัดทางชีวภาพและน้ำทิ้งของถังตกตะกอน
วิธีการไตเตรทไอโอดีนไม่เหมาะสำหรับการตรวจสอบในสถานที่และเป็นการยากที่จะใช้สำหรับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องหรือการกำหนดออกซิเจนที่ละลายในสถานที่ วิธีอิเล็กโทรดของฟิล์มในวิธีการทางเคมีไฟฟ้าใช้ในการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของออกซิเจนที่ละลายในระบบบำบัดน้ำเสีย เพื่อที่จะเข้าใจการเปลี่ยนแปลงของของเหลวผสมอย่างต่อเนื่องในถังเติมอากาศในระหว่างการบำบัดน้ำเสียแบบเรียลไทม์โดยทั่วไปจะใช้เครื่องวัดทางเคมีไฟฟ้าออนไลน์ ในขณะเดียวกัน DO Meter ก็เป็นส่วนสำคัญของระบบควบคุมและการปรับออกซิเจนอัตโนมัติที่ละลายในระบบเติมอากาศและมีบทบาทสำคัญในการทำงานปกติของระบบปรับและควบคุม นอกจากนี้ยังเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับผู้ประกอบการกระบวนการในการปรับและควบคุมการทำงานปกติของการรักษาทางชีวภาพน้ำเสีย
49. ข้อควรระวังในการกำหนดออกซิเจนละลายโดยการไตเตรทไอโอดีนคืออะไร?
ระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อรวบรวมตัวอย่างน้ำเพื่อกำหนดออกซิเจนที่ละลาย ตัวอย่างน้ำไม่สามารถสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานานและไม่สามารถกวนได้ เมื่อการสุ่มตัวอย่างในถังเก็บน้ำให้ใช้ขวดออกซิเจนที่ละลายในปาก 300 มล. พร้อมจุกแก้วและวัดและบันทึกอุณหภูมิน้ำในเวลาเดียวกัน นอกจากนี้เมื่อใช้การไตเตรทไอโอดีนนอกเหนือจากการเลือกวิธีการเฉพาะเพื่อกำจัดสัญญาณรบกวนหลังจากการสุ่มตัวอย่างเวลาจัดเก็บควรจะสั้นลงให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้และเป็นการดีที่สุดที่จะวิเคราะห์ทันที
ด้วยการปรับปรุงเทคโนโลยีและอุปกรณ์และด้วยความช่วยเหลือของเครื่องมือวัดการไตเตรทไอโอดีนยังคงเป็นวิธีการไตเตรทที่แม่นยำและเชื่อถือได้มากที่สุดสำหรับการวิเคราะห์ออกซิเจนละลาย เพื่อกำจัดอิทธิพลของสารรบกวนต่าง ๆ ในตัวอย่างน้ำมีวิธีการเฉพาะหลายวิธีในการแก้ไขการไตเตรทไอโอดีน
ออกไซด์, สารลดลง, สารอินทรีย์ ฯลฯ ที่อยู่ในตัวอย่างน้ำจะรบกวนวิธีการไตเตรทไอโอดีน สารออกซิแดนท์บางตัวสามารถปลดปล่อยไอโอไดด์ไปยังไอโอดีน (การรบกวนเชิงบวก) และสารลดบางส่วนสามารถลดไอโอดีนลงในไอโอดีน (สัญญาณรบกวนเชิงลบ) เมื่อแมงกานีสออกซิไดซ์ตกตะกอนเป็นกรดสารอินทรีย์ส่วนใหญ่สามารถออกซิไดซ์บางส่วนส่งผลให้เกิดข้อผิดพลาดเชิงลบ วิธีการแก้ไข Azide สามารถกำจัดการรบกวนของไนไตรต์ได้อย่างมีประสิทธิภาพและวิธีการแก้ไขโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตสามารถใช้เพื่อกำจัดการรบกวนเมื่อตัวอย่างน้ำมีเหล็กที่มีความสามารถต่ำ เมื่อตัวอย่างน้ำมีสีสาหร่ายและของแข็งแขวนลอยควรใช้วิธีการแก้ไขการตกตะกอนของสารส้มและวิธีการแก้ไขการแก้ไขกรดซัลเฟต-อะมิโนซัลโฟนิค
50. ข้อควรระวังสำหรับการหาออกซิเจนละลายในวิธีอิเล็กโทรดฟิล์มบางคืออะไร?
อิเล็กโทรดฟิล์มบางประกอบด้วยแคโทดขั้วบวกอิเล็กโทรไลต์และฟิล์มบาง โพรงอิเล็กโทรดเต็มไปด้วยสารละลาย KCL ฟิล์มบางแยกอิเล็กโทรไลต์และตัวอย่างน้ำที่จะวัดและออกซิเจนละลายจะกระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ หลังจากเพิ่มแรงดันโพลาไรเซชันคงที่ DC ที่ 0.5-1.0V ระหว่างอิเล็กโทรดทั้งสองออกซิเจนที่ละลายในน้ำที่วัดผ่านผ่านฟิล์มและลดลงบนแคโทดทำให้เกิดการแพร่กระจายในปัจจุบันตามสัดส่วนของความเข้มข้นของออกซิเจน
ฟิล์มที่ใช้กันทั่วไปคือฟิล์มโพลีเอทิลีนและฟลูออโรคาร์บอนที่อนุญาตให้โมเลกุลออกซิเจนผ่านและมีคุณสมบัติค่อนข้างคงที่ เนื่องจากภาพยนตร์เรื่องนี้อนุญาตให้มีก๊าซหลากหลายชนิดที่จะซึมผ่านก๊าซบางชนิด (เช่น H2S, SO2, CO2, NH3 ฯลฯ ) ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะสลับขั้วบนอิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ซึ่งจะช่วยลดความไวของอิเล็กโทรดและทำให้เกิดการเบี่ยงเบนในผลการวัด น้ำมัน, จาระบีในน้ำที่วัดได้และจุลินทรีย์ในถังเติมอากาศมักจะยึดติดกับฟิล์มส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อความแม่นยำในการวัดดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำความสะอาดและสอบเทียบเป็นประจำ
ดังนั้นสำหรับเครื่องวัดออกซิเจนที่ละลายในเมมเบรนที่ใช้ในระบบบำบัดน้ำเสียจึงจำเป็นต้องปฏิบัติตามวิธีการสอบเทียบของผู้ผลิตอย่างเคร่งครัดและทำความสะอาดปรับเทียบได้อย่างสม่ำเสมอเติมอิเล็กโทรไลต์และแทนที่ฟิล์มอิเล็กโทรด เมื่อเปลี่ยนภาพยนตร์จะต้องทำอย่างระมัดระวัง อันดับแรกมีความจำเป็นต้องป้องกันการปนเปื้อนของส่วนประกอบที่ละเอียดอ่อนและประการที่สองจำเป็นต้องให้ความสนใจว่าไม่ทิ้งฟองเล็ก ๆ ไว้ใต้ฟิล์มมิฉะนั้นกระแสที่เหลือจะเพิ่มขึ้นและส่งผลกระทบต่อผลการวัด เพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ถูกต้องการไหลของน้ำที่จุดวัดอิเล็กโทรดเมมเบรนจะต้องมีความปั่นป่วนบางอย่างนั่นคือสารละลายทดสอบที่ผ่านพื้นผิวเมมเบรนจะต้องมีอัตราการไหลที่เพียงพอ
โดยทั่วไปอากาศหรือตัวอย่างที่มีความเข้มข้นและตัวอย่างที่รู้จักโดยไม่สามารถใช้สำหรับการสอบเทียบได้ แน่นอนว่าเป็นการดีที่สุดที่จะใช้ตัวอย่างน้ำที่ถูกทดสอบสำหรับการสอบเทียบ นอกจากนี้ควรตรวจสอบหนึ่งหรือสองจุดเพื่อตรวจสอบข้อมูลการแก้ไขอุณหภูมิบ่อยครั้ง
51. อะไรคือตัวชี้วัดต่าง ๆ ที่สะท้อนสารอินทรีย์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายในน้ำ?
ยกเว้นส่วนเล็ก ๆ (เช่นฟีนอลระเหย ฯลฯ ) สารอินทรีย์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายส่วนใหญ่ในน้ำเสียทั่วไปนั้นยากที่จะย่อยสลายทางชีวภาพและยังเป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์เช่นปิโตรเลียม โพลิเมอร์สังเคราะห์โมเลกุลสูง (เช่นพลาสติก, ยางสังเคราะห์, เส้นใยเทียม ฯลฯ ) เชื้อเพลิงและสารอินทรีย์อื่น ๆ
มาตรฐานการปล่อยก๊าซเรือนกระจกแห่งชาติ GB 8978-1996 ได้ทำกฎระเบียบที่เข้มงวดเกี่ยวกับความเข้มข้นของน้ำเสียที่มีสารอินทรีย์ที่เป็นพิษและเป็นอันตรายข้างต้นออกจากอุตสาหกรรมต่างๆ ตัวชี้วัดคุณภาพน้ำที่เฉพาะเจาะจง ได้แก่ เบนโซ (a) ไพรีน, ปิโตรเลียม, ฟีนอลระเหย, สารกำจัดศัตรูพืชออร์กาโนฟอสฟอเรส (วัดเป็น P), เตตระคลอโรเมทาเทน, เตตระคลอโรเอทิลีน, เบนซีน, โทลูอีน, M-cresol และ 36 รายการอื่น ๆ อุตสาหกรรมที่แตกต่างกันมีตัวชี้วัดที่แตกต่างกันสำหรับน้ำเสียที่ปล่อยออกมา พวกเขาควรตรวจสอบว่าตัวชี้วัดคุณภาพน้ำของพวกเขาเป็นไปตามมาตรฐานการปล่อยก๊าซเรือนกระจกแห่งชาติตามองค์ประกอบเฉพาะของน้ำเสียที่ปล่อยออกมาหรือไม่
52. มีสารฟีนอลิกกี่ชนิดในน้ำ?
ฟีนอลเป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิลของเบนซีนและกลุ่มไฮดรอกซิลเชื่อมต่อโดยตรงกับวงแหวนเบนซีน ตามจำนวนกลุ่มไฮดรอกซิลบนวงแหวนเบนซินมันสามารถแบ่งออกเป็น monophenol (เช่นฟีนอล) และโพลีฟีนอล ตามที่สามารถระเหยด้วยไอน้ำในลักษณะ azeotropic มันถูกแบ่งออกเป็นฟีนอลระเหยและฟีนอลที่ไม่ระเหย ดังนั้นฟีนอลไม่เพียง แต่อ้างถึงฟีนอลเท่านั้น แต่ยังรวมถึงคำทั่วไปสำหรับสารประกอบฟีนอลิกที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, ไนโตร, คาร์บอกซิล ฯลฯ ที่ตำแหน่งออร์โธเมตาและพารา
สารประกอบฟีนอลิกอ้างถึงเบนซีนและอนุพันธ์ไฮดรอกซิลแหวนควบแน่นซึ่งเป็นประเภทต่าง ๆ เป็นที่เชื่อกันว่าฟีนอลที่มีจุดเดือดต่ำกว่า 230oC เป็นฟีนอลระเหยในขณะที่ฟีนอลที่มีจุดเดือดสูงกว่า 230OC เป็นฟีนอลที่ไม่ระเหย ฟีนอลระเหยในมาตรฐานคุณภาพน้ำหมายถึงสารประกอบฟีนอลิกที่สามารถระเหยด้วยไอน้ำในระหว่างการกลั่น
